Impacto da cicatriz CS nos resultados do ART
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Impacto da cicatriz CS nos resultados da TARV, estudo de coorte retrospectivo O resultado da fertilização in vitro pode ser afetado pela presença de cicatriz de cesariana com ou sem defeito de diferentes maneiras; aumentar a dificuldade de transferência de embriões, a presença de fluido intrauterino no momento da transferência pode afetar as chances de implantação do embrião e aumentar a taxa de abortos espontâneos. Comparar as taxas de sucesso e resultados de gestações de transferência de embriões congelados para embriões euplóides em pacientes sem cesariana, e que tiveram cesariana (com ou sem NICHE) após transferência de embriões euploides. A cicatriz CS e o defeito na cicatriz CS afetam o resultado da fertilização in vitro? Todas as mulheres que foram submetidas a transferência de embrião com embrião euploide entre 2015 e 2022, que atendam aos critérios de inclusão, serão incluídas no estudo.
- Critério de inclusão: Idade entre 25 e 40 anos. Transferência de embriões euploides. IMC clinicamente gratuito inferior a 30 kg/m2 Preparação de terapia hormonal para FET.
- Critérios de exclusão Cicatriz uterina anterior que não seja cesariana. Anomalias uterinas congênitas Presença de lesões intrauterinas, por exemplo, pólipo, mioma, Endometriose ou adenomiose Hidrossalpinge, Endometrite crônica
- Resultado primário: taxa clínica de gravidez, definida como uma gravidez com frequência cardíaca detectável com 7 semanas de gestação ou mais.
- Desfechos secundários: Complicações no início da gravidez Gravidez ectópica ou aborto espontâneo. Deiscência de cicatriz de cesariana ou
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Abu Dhabi, Emirados Árabes Unidos
- Recrutamento
- HealthPlus fertility Centre
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Contato:
- HealthPLus Dr Ahmed Al Bohoty, consultant
- Número de telefone: 050406730
- E-mail: ahmed.bohoty@hplus.ae
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Contato:
- Waleed Sayed, consultant
- Número de telefone: 0506638001
- E-mail: walid.sayed@hplus.ae
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Subinvestigador:
- Amani Kanan, specialist
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 25-40 anos.
Transferência de embriões euploides.
Medicamente gratuito
IMC inferior a 30 kg/m2
Preparação de terapia hormonal para FET.
Critério de exclusão:
- Critério de exclusão
Cicatriz uterina anterior, exceto cesárea.
Anomalias uterinas congênitas
Presença de lesões intrauterinas, por exemplo, pólipo, mioma,
Endometriose ou adenomiose
Hidrossalpinge, endometrite crônica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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paciente sem cicatriz
história de transferência de embriões euploides
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paciente com cicatriz de SC sem nicho
história de transferência de embriões euploides
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paciente com cicatriz cs com nicho
história de transferência de embriões euploides
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Impacto da cicatriz CS nos resultados da TARV, estudo de coorte retrospectivo
Prazo: 2015 a 2022,
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Taxa clínica de gravidez
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2015 a 2022,
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resultados de TARV
Prazo: 2015 a 2022,
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Complicações no início da gravidez: Gravidez ectópica ou aborto espontâneo. Deiscência ou ruptura de cicatriz de cesariana. Presença de acúmulo de líquido intrauterino no momento do TE. Espessura endometrial no momento do TE. Nascido vivo. |
2015 a 2022,
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/2023/P38
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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