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人工知能による詰め物の評価

2023年8月31日 更新者:Elif Bilgir、Eskisehir Osmangazi University

Yolo-V5 による充填およびオーバーハング充填の評価へのアプローチ: 人工知能の研究

この非介入臨床研究の目標は、教師あり学習を通じて訓練されたディープ CNN (畳み込みニューラル ネットワーク) アーキテクチャに基づいて、パノラマ画像を使用して追加の咬翼 X 線写真を必要とせずに、充填およびオーバーハング充填の蔓延と分布を検出することです。

この研究では、遡及的に取得された X 線写真が、関連する状況に対応する人工知能モデルの開発に使用されました。 これらのデータセットは、さまざまな歯科目的で ESOGU (エスキシェヒル オスマンガジ大学) 歯学部、歯科顎顔面放射線科クリニックに応募した患者の画像から取得されました。 エスキシェヒル・オスマンガジ大学非介入臨床研究倫理委員会 (決定日および決定番号: 04.10.2022/22) 研究プロトコールを承認した。 研究ではヘルシンキ宣言の原則に従った。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4323

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Eskişehir、七面鳥、26200
        • Eskisehir Osmangazi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

これらのデータセットは、さまざまな歯科目的で ESOGU 歯学部、歯科顎顔面放射線科クリニックに応募した患者の画像から取得されました。

説明

包含基準:

  • 永久歯列形成期の画像
  • 検査領域内のアーティファクトのない画像
  • 歯科修復治療歴のある方

除外基準:

  • 混合歯列の個人の画像
  • 患者の位置が間違っていたり、アーチファクトが含まれていたりすることによって取得された X 線画像

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
充填
この後ろ向き研究には、さまざまな目的で以前に患者から撮影されたX線写真の分析が含まれています
オーバーハング充填
この後ろ向き研究には、さまざまな目的で以前に患者から撮影されたX線写真の分析が含まれています

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
充填およびオーバーハング充填のための人工知能モデルの成功
時間枠:1年
これは、充填およびオーバーハング充填の感度、精度、および F1 スコア値を計算することによって取得されます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2023年1月1日

研究の完了 (実際)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年8月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月31日

最初の投稿 (実際)

2023年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月31日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Retrospective

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究者らは、研究の結果得られた発見を国際ジャーナルに発表し、その出版物内でこの情報を共有することを計画しています。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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