Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení výplní umělou inteligencí

31. srpna 2023 aktualizováno: Elif Bilgir, Eskisehir Osmangazi University

Přístupy Yolo-V5 k hodnocení výplně a převislé výplně: Studie umělé inteligence

Cílem tohoto neintervenčního klinického výzkumu je odhalit prevalenci a distribuci výplně a převislé výplně bez potřeby dalších rentgenových snímků kousnutí pomocí panoramatických snímků, založených na hluboké architektuře CNN (Convolutional Neural Network) trénované prostřednictvím učení pod dohledem.

V této studii byly retrospektivně získané rentgenové snímky použity při vývoji modelů umělé inteligence pro relevantní situace. Tyto soubory dat byly získány ze snímků pacientů, kteří se přihlásili na zubní fakultu ESOGU (Eskişehir Osmangazi University) na klinice dentomaxilofaciální radiologie pro různé dentální účely. Eskisehir Osmangazi University Eskisehir Osmangazi Etický výbor pro neintervenční klinický výzkum (datum rozhodnutí a číslo rozhodnutí: 04.10.2022/22) schválil protokol studie. Při studii byly dodrženy zásady Helsinské deklarace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

4323

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Eskişehir, Krocan, 26200
        • Eskisehir Osmangazi University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Tyto soubory dat byly získány ze snímků pacientů, kteří se přihlásili na stomatologickou fakultu ESOGU na klinice dentomaxilofaciální radiologie pro různé stomatologické účely.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Snímky jedinců v období trvalého chrupu
  • Obrazy bez artefaktů v oblasti vyšetření
  • Jedinci s anamnézou záchovného zubního ošetření

Kritéria vyloučení:

  • Obrázky jedinců ve smíšeném chrupu
  • Rentgenové snímky získané nesprávným umístěním pacienta nebo obsahující artefakty

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Plnicí
tato retrospektivní studie zahrnuje analýzu rentgenových snímků dříve odebraných pacientům pro různé účely
Převislá výplň
tato retrospektivní studie zahrnuje analýzu rentgenových snímků dříve odebraných pacientům pro různé účely

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úspěch modelů umělé inteligence pro výplň a převislou výplň
Časové okno: 1 rok
Získává se výpočtem hodnot citlivosti, přesnosti a skóre F1 pro výplň a přesahující výplň.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

5. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Retrospective

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Výzkumníci plánují publikovat poznatky získané jako výsledek studie v mezinárodních časopisech a sdílet tyto informace v rámci publikace.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit