Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van kunstmatige intelligentie van vullingen

31 augustus 2023 bijgewerkt door: Elif Bilgir, Eskisehir Osmangazi University

Een Yolo-V5-benadering van de evaluatie van vulling en overhangende vulling: een onderzoek naar kunstmatige intelligentie

Het doel van dit niet-interventionele klinische onderzoek is het detecteren van de prevalentie en verspreiding van vulling en overhangende vulling zonder de noodzaak van aanvullende bitewing-röntgenfoto's met behulp van panoramische beelden, gebaseerd op een diepe CNN-architectuur (Convolutional Neural Network), getraind door middel van begeleid leren.

In dit onderzoek zijn retrospectief verkregen röntgenfoto’s gebruikt bij de ontwikkeling van kunstmatige intelligentiemodellen voor relevante situaties. Deze datasets zijn verkregen uit de beelden van de patiënten die zich voor verschillende tandheelkundige doeleinden hadden aangemeld bij de Tandheelkundige Faculteit van ESOGU (Eskişehir Osmangazi Universiteit), Dentomaxillofaciale Radiologiekliniek. Eskisehir Osmangazi University Non-Interventional Clinical Research Ethics Board (datum van besluit en beslissingsnummer: 04.10.2022/22) keurde het onderzoeksprotocol goed. In het onderzoek zijn de principes van de Verklaring van Helsinki gevolgd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

4323

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Eskişehir, Kalkoen, 26200
        • Eskisehir Osmangazi University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Deze datasets zijn verkregen uit de beelden van de patiënten die zich voor verschillende tandheelkundige doeleinden hadden aangemeld bij de ESOGU Tandheelkunde Faculteit, Dentomaxillofaciale Radiologie kliniek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Afbeeldingen van individuen in de permanente gebitsperiode
  • Artefactvrije beelden in het onderzoeksgebied
  • Personen met een geschiedenis van restauratieve tandheelkundige behandelingen

Uitsluitingscriteria:

  • Afbeeldingen van individuen met een gemengd gebit
  • Radiografische beelden die zijn verkregen door een onjuiste positionering van de patiënt of die artefacten bevatten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vulling
dit retrospectieve onderzoek omvat de analyse van röntgenfoto's die eerder voor verschillende doeleinden bij patiënten zijn gemaakt
Overhangende vulling
dit retrospectieve onderzoek omvat de analyse van röntgenfoto's die eerder voor verschillende doeleinden bij patiënten zijn gemaakt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het succes van kunstmatige intelligentiemodellen voor opvullen en overhangend opvullen
Tijdsspanne: 1 jaar
Het wordt verkregen door de gevoeligheids-, precisie- en F1-scorewaarden voor vulling en overhangende vulling te berekenen.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Retrospective

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De onderzoekers zijn van plan de bevindingen uit het onderzoek in internationale tijdschriften te publiceren en deze informatie binnen de publicatie te delen.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren