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Avaliação de obturações por inteligência artificial

31 de agosto de 2023 atualizado por: Elif Bilgir, Eskisehir Osmangazi University

Uma abordagem Yolo-V5 para avaliação de enchimento e enchimento saliente: um estudo de inteligência artificial

O objetivo desta Pesquisa Clínica Não Intervencionista é detectar a prevalência e distribuição de obturações e obturações pendentes sem a necessidade de radiografias interproximais adicionais usando imagens panorâmicas, com base em uma arquitetura CNN profunda (Rede Neural Convolucional) treinada por meio de aprendizado supervisionado.

Neste estudo, radiografias obtidas retrospectivamente foram utilizadas no desenvolvimento de modelos de inteligência artificial para situações relevantes. Esses conjuntos de dados foram obtidos a partir de imagens de pacientes que se inscreveram na Faculdade de Odontologia da ESOGU (Universidade Eskişehir Osmangazi), clínica de Radiologia Dentomaxilofacial para diversos fins odontológicos. Conselho de Ética em Pesquisa Clínica Não Intervencionista da Universidade Eskisehir Osmangazi (data da decisão e número da decisão: 04.10.2022/22) aprovou o protocolo do estudo. Os princípios da Declaração de Helsinque foram seguidos no estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4323

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Eskişehir, Peru, 26200
        • Eskisehir Osmangazi University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Esses conjuntos de dados foram obtidos a partir de imagens de pacientes que se inscreveram na Faculdade de Odontologia da ESOGU, clínica de Radiologia Dentomaxilofacial para diversos fins odontológicos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Imagens de indivíduos em período de dentição permanente
  • Imagens livres de artefatos na região de exame
  • Indivíduos com histórico de tratamento odontológico restaurador

Critério de exclusão:

  • Imagens de indivíduos em dentição mista
  • Imagens radiográficas obtidas por posicionamento incorreto do paciente ou contendo artefatos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Enchimento
este estudo retrospectivo inclui análise de radiografias previamente tiradas de pacientes para diversos fins
Enchimento pendente
este estudo retrospectivo inclui análise de radiografias previamente tiradas de pacientes para diversos fins

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O sucesso dos modelos de inteligência artificial para enchimento e enchimento saliente
Prazo: 1 ano
É obtido calculando os valores de sensibilidade, precisão e pontuações F1 para enchimento e enchimento saliente.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Retrospective

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os investigadores planejam publicar os resultados obtidos como resultado do estudo em revistas internacionais e compartilhar essas informações na publicação.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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