Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка пломб с помощью искусственного интеллекта

31 августа 2023 г. обновлено: Elif Bilgir, Eskisehir Osmangazi University

Подходы Yolo-V5 к оценке наполнения и нависающего наполнения: исследование искусственного интеллекта

Целью этого неинтервенционного клинического исследования является выявление распространенности и распределения пломбы и нависающей пломбы без необходимости дополнительных рентгенограмм прикуса с использованием панорамных изображений на основе глубокой архитектуры CNN (сверточной нейронной сети), обученной посредством контролируемого обучения.

В этом исследовании ретроспективно полученные рентгенограммы были использованы при разработке моделей искусственного интеллекта для соответствующих ситуаций. Эти наборы данных были получены из изображений пациентов, обратившихся на стоматологический факультет ESOGU (Университет Эскишехир Османгази) в клинику челюстно-лицевой радиологии для различных стоматологических целей. Совет по этике неинтервенционных клинических исследований Университета Эскишехир Османгази (дата и номер решения: 04.10.2022/22) утвердил протокол исследования. В исследовании были соблюдены принципы Хельсинкской декларации.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4323

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Eskişehir, Турция, 26200
        • Eskisehir Osmangazi University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Эти наборы данных были получены из изображений пациентов, обратившихся на стоматологический факультет ЕСОГУ, в клинику челюстно-лицевой радиологии с различными стоматологическими целями.

Описание

Критерии включения:

  • Изображения лиц в период постоянного прикуса
  • Изображения без артефактов в области исследования
  • Лица, ранее проходившие восстановительное стоматологическое лечение.

Критерий исключения:

  • Изображения людей со смешанным прикусом
  • Рентгенологические изображения, полученные при неправильном положении пациента или содержащие артефакты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Наполнение
это ретроспективное исследование включает анализ рентгенограмм, ранее взятых у пациентов с различными целями.
Нависающее заполнение
это ретроспективное исследование включает анализ рентгенограмм, ранее взятых у пациентов с различными целями.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Успех моделей искусственного интеллекта для заполнения и нависания заполнения
Временное ограничение: 1 год
Его получают путем расчета значений чувствительности, точности и баллов F1 для заполнения и нависающего заполнения.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Retrospective

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Исследователи планируют опубликовать результаты, полученные в результате исследования, в международных журналах и поделиться этой информацией внутри издания.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Панорамная рентгенография

Подписаться