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Künstliche Intelligenz zur Bewertung von Füllungen

31. August 2023 aktualisiert von: Elif Bilgir, Eskisehir Osmangazi University

Ein Yolo-V5-Ansatz zur Bewertung von Füllungen und überhängenden Füllungen: Eine Studie zur künstlichen Intelligenz

Das Ziel dieser nicht-interventionellen klinischen Forschung besteht darin, die Prävalenz und Verteilung von Füllungen und überhängenden Füllungen zu erkennen, ohne dass zusätzliche Bissflügel-Röntgenaufnahmen unter Verwendung von Panoramabildern erforderlich sind, basierend auf einer tiefen CNN-Architektur (Convolutional Neural Network), die durch überwachtes Lernen trainiert wird.

In dieser Studie wurden retrospektiv gewonnene Röntgenbilder bei der Entwicklung von Modellen der künstlichen Intelligenz für relevante Situationen verwendet. Diese Datensätze wurden aus den Bildern der Patienten gewonnen, die sich für verschiedene zahnmedizinische Zwecke an der Zahnmedizinischen Fakultät der ESOGU (Eskişehir Osmangazi Universität) in der Klinik für Dentomaxillofaziale Radiologie beworben hatten. Ethikkommission für nicht-interventionelle klinische Forschung der Eskisehir Osmangazi-Universität (Entscheidungsdatum und Entscheidungsnummer: 04.10.2022/22) genehmigte das Studienprotokoll. In der Studie wurden die Grundsätze der Helsinki-Erklärung befolgt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4323

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Eskişehir, Truthahn, 26200
        • Eskisehir Osmangazi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diese Datensätze wurden aus den Bildern der Patienten gewonnen, die sich für verschiedene zahnmedizinische Zwecke an der Fakultät für Zahnmedizin der ESOGU in der Klinik für dentomaxillofaziale Radiologie beworben hatten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bilder von Personen im bleibenden Gebiss
  • Artefaktfreie Bilder im Untersuchungsbereich
  • Personen mit einer Vorgeschichte restaurativer Zahnbehandlungen

Ausschlusskriterien:

  • Bilder von Personen mit Wechselgebiss
  • Röntgenbilder, die durch falsche Positionierung des Patienten entstanden sind oder Artefakte enthalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Füllung
Diese retrospektive Studie umfasst die Analyse von Röntgenaufnahmen, die zuvor von Patienten für verschiedene Zwecke angefertigt wurden
Überhängende Füllung
Diese retrospektive Studie umfasst die Analyse von Röntgenaufnahmen, die zuvor von Patienten für verschiedene Zwecke angefertigt wurden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Erfolg künstlicher Intelligenzmodelle für Füllung und überhängende Füllung
Zeitfenster: 1 Jahr
Es wird durch Berechnung der Empfindlichkeits-, Präzisions- und F1-Score-Werte für Füllung und überhängende Füllung ermittelt.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Retrospective

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Forscher planen, die als Ergebnis der Studie gewonnenen Erkenntnisse in internationalen Fachzeitschriften zu veröffentlichen und diese Informationen innerhalb der Publikation weiterzugeben.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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