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Valutazione dell'intelligenza artificiale delle otturazioni

31 agosto 2023 aggiornato da: Elif Bilgir, Eskisehir Osmangazi University

Un approccio Yolo-V5 alla valutazione del riempimento e del riempimento sovrastante: uno studio sull'intelligenza artificiale

L'obiettivo di questa ricerca clinica non interventistica è rilevare la prevalenza e la distribuzione del riempimento e del riempimento sporgente senza la necessità di ulteriori radiografie Bitewing utilizzando immagini panoramiche, basate su un'architettura profonda CNN (Convolutional Neural Network) addestrata attraverso l'apprendimento supervisionato.

In questo studio, le radiografie ottenute retrospettivamente sono state utilizzate nello sviluppo di modelli di intelligenza artificiale per situazioni rilevanti. Questi set di dati sono stati ottenuti dalle immagini dei pazienti che si sono rivolti alla Facoltà di Odontoiatria dell'ESOGU (Università Eskişehir Osmangazi), alla clinica di Radiologia Dentomaxillofacciale per vari scopi dentistici. Comitato etico per la ricerca clinica non interventistica dell'Università Eskisehir Osmangazi (data della decisione e numero della decisione: 04.10.2022/22) approvato il protocollo dello studio. Nello studio sono stati seguiti i principi della Dichiarazione di Helsinki.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4323

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Eskişehir, Tacchino, 26200
        • Eskisehir Osmangazi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Questi set di dati sono stati ottenuti dalle immagini dei pazienti che si sono rivolti alla Facoltà di Odontoiatria dell'ESOGU, Clinica di Radiologia Dentomaxillofacciale per vari scopi odontoiatrici.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Immagini di individui nel periodo della dentizione permanente
  • Immagini prive di artefatti nella regione dell'esame
  • Individui con una storia di trattamenti dentistici restaurativi

Criteri di esclusione:

  • Immagini di individui in dentatura mista
  • Immagini radiografiche ottenute tramite errato posizionamento del paziente o contenenti artefatti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Riempimento
Test diagnostico: Radiografia panoramica
questo studio retrospettivo include l'analisi delle radiografie precedentemente effettuate dai pazienti per vari scopi
Riempimento sovrastante
Test diagnostico: Radiografia panoramica
questo studio retrospettivo include l'analisi delle radiografie precedentemente effettuate dai pazienti per vari scopi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il successo dei modelli di intelligenza artificiale per il riempimento e il riempimento a sbalzo
Lasso di tempo: 1 anno
Si ottiene calcolando i valori di sensibilità, precisione e punteggio F1 per il riempimento e il riempimento a sbalzo.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Eskisehir Osmangazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Retrospective

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I ricercatori intendono pubblicare i risultati ottenuti dallo studio su riviste internazionali e condividere queste informazioni all'interno della pubblicazione.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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