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Evaluación de Empastes mediante Inteligencia Artificial

31 de agosto de 2023 actualizado por: Elif Bilgir, Eskisehir Osmangazi University

Un enfoque Yolo-V5 para la evaluación del relleno y el relleno sobresaliente: un estudio de inteligencia artificial

El objetivo de esta investigación clínica no intervencionista es detectar la prevalencia y distribución del llenado y el llenado sobresaliente sin la necesidad de radiografías de mordida adicionales utilizando imágenes panorámicas, basadas en una arquitectura CNN (red neuronal convolucional) profunda entrenada mediante aprendizaje supervisado.

En este estudio, se utilizaron radiografías obtenidas retrospectivamente en el desarrollo de modelos de inteligencia artificial para situaciones relevantes. Estos conjuntos de datos se obtuvieron de las imágenes de los pacientes que postularon a la Clínica de Radiología Dentomaxilofacial de la Facultad de Odontología de ESOGU (Universidad Eskişehir Osmangazi) para diversos fines dentales. Junta de Ética en Investigación Clínica No Intervencionista de la Universidad Eskisehir Osmangazi (fecha y número de decisión: 04.10.2022/22) aprobó el protocolo del estudio. En el estudio se siguieron los principios de la Declaración de Helsinki.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

4323

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Eskişehir, Pavo, 26200
        • Eskisehir Osmangazi University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Estos conjuntos de datos se obtuvieron de las imágenes de los pacientes que postularon a la Facultad de Odontología de ESOGU, clínica de Radiología Dentomaxilofacial para diversos fines dentales.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Imágenes de individuos en periodo de dentición permanente.
  • Imágenes sin artefactos en la región de examen
  • Individuos con antecedentes de tratamiento dental restaurador.

Criterio de exclusión:

  • Imágenes de individuos en dentición mixta.
  • Imágenes radiográficas obtenidas por posicionamiento incorrecto del paciente o que contienen artefactos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Relleno
Este estudio retrospectivo incluye el análisis de radiografías tomadas previamente a pacientes para diversos fines.
Relleno sobresaliente
Este estudio retrospectivo incluye el análisis de radiografías tomadas previamente a pacientes para diversos fines.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El éxito de los modelos de inteligencia artificial para el llenado y el llenado en voladizo
Periodo de tiempo: 1 año
Se obtiene calculando los valores de sensibilidad, precisión y puntuaciones F1 para el llenado y el llenado sobresaliente.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

5 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Retrospective

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los investigadores planean publicar los hallazgos obtenidos como resultado del estudio en revistas internacionales y compartir esta información dentro de la publicación.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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