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青少年テニスプレーヤーにおける脚の側方リーチテストの信頼性と妥当性の評価

2024年1月24日 更新者:Sevim Beyza Ölmez、Gazi University

思春期のテニスプレーヤーの胸腰骨盤回転を測定するための脚側方リーチテストの信頼性と妥当性の評価

この研究の目的は、思春期のテニス選手の胸部、腰部、骨盤部の可動性を測定する脚側方リーチテストの信頼性と妥当性を評価することです。 このテストがテニス選手にとって有効かつ信頼できるものであるという事実は、アスリートの体幹回転の柔軟性をモニタリングし、両側で比較し、パフォーマンスを向上させるために必要な運動トレーニングを明らかにすることに貢献するでしょう。

調査の概要

詳細な説明

テニスは、運動連鎖に沿った協調的、反復的、回転運動を特徴とするスポーツです。 回転運動量を生成するために体幹セグメントを効果的に使用しないと、上肢への負荷が増加すると考えられています。 体幹の回転の柔軟性が制限されると、体幹の動作パターンに異常が生じ、投てき競技者の腰の損傷や痛み、さらには上肢の損傷を引き起こす可能性があります。 したがって、テニス選手など、体幹の回転を繰り返す運動選手の体幹の柔軟性を評価することは、効果的なリハビリテーションとスポーツ傷害の予防にとって重要です。

脚側方リーチテストは、胸部、腰部、骨盤部の回転を測定するために開発され、身体的に活動的で健康な個人において有効で信頼できることが判明しました。 したがって、この研究の目的は、思春期のテニスプレーヤーの胸部、腰部、骨盤部の可動性を測定するための脚側方リーチテストの信頼性と妥当性を評価することです。 このテストがテニス選手にとって有効かつ信頼できるものであるという事実は、アスリートの体幹回転の柔軟性をモニタリングし、両側で比較し、パフォーマンスを向上させるために必要な運動トレーニングを明らかにすることに貢献するでしょう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06490
        • Gazi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 青少年のテニス選手

除外基準:

  • 過去1年以内に検査の実施を妨げるような筋骨格系の損傷または手術の病歴があるアスリート
  • 検査中に体幹や下肢に痛みを感じた選手

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:実験グループ
青年期のテニス選手

脚到達テストを実施するために、参加者は腕を体の横に垂らした姿勢をとることから始めました。 次に、評価対象の脚を上げ、その過程で体幹の回転を利用して反対側の脚に伸ばして木の棒に接触するように指導されました。 各実験中、参加者は両肩が床に接触したままであることを確認し、木製バーの長さに沿ってできるだけ長くテスト対象の脚を伸ばすように一貫して動機付けられていました。 参加者が最大到達点で足と木の棒の間の接触を 5 秒間維持できなかった場合、または両肩が床から離れた場合、その特定の試行は無効とみなされ、分析には含まれませんでした。

各参加者は、右側と左側の両方でこのテストを 3 回繰り返し、その後、評価のために到達距離の平均が計算されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脚側方リーチテスト-1
時間枠:初日
脚の側方到達テストは、最初の調査者によって測定されます。
初日
脚側方リーチテスト-2
時間枠:初日
脚の側方到達テストは、2 番目の調査者によって測定されます。
初日
脚側方リーチテスト-3
時間枠:5~7日後
脚の側方到達テストは、最初の調査者によって測定されます。
5~7日後
脚側方リーチテスト-4
時間枠:5~7日後
脚の側方到達テストは、2 番目の調査者によって測定されます。
5~7日後
着座回転試験
時間枠:初日
妥当性分析のために、着座回転テストが測定されます。
初日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sevim Beyza Ölmez、Gazi University
  • スタディディレクター:Zeynep Hazar、Gazi University
  • 主任研究者:Elif Aygün Polat、Gazi University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月15日

一次修了 (実際)

2023年11月15日

研究の完了 (実際)

2024年1月15日

試験登録日

最初に提出

2023年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月29日

最初の投稿 (実際)

2023年9月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月24日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD を利用可能にする計画はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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