Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av påliteligheten og gyldigheten av testen for lateral rekkevidde for ben hos ungdomstennisspillere

24. januar 2024 oppdatert av: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University

Vurdering av påliteligheten og gyldigheten av testen for lateral rekkevidde for benet for å måle Thoraco-Lumbo-bekkenrotasjon hos tenåringsspillere

Målet med denne studien er å evaluere påliteligheten og validiteten til Leg Lateral Reach Test for å måle thoraco-lumbo-bekken-segmentmobilitet hos ungdomstennisspillere. Det faktum at testen er gyldig og pålitelig for tennisspillere vil bidra til å overvåke trunkrotasjonsfleksibilitet hos idrettsutøvere, sammenligne dem bilateralt og avsløre treningstreningen som er nødvendig for å forbedre ytelsen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Tennis er en sport preget av koordinerte, repeterende og roterende bevegelser langs den kinetiske kjeden. Ineffektiv bruk av stammesegmentet for å generere rotasjonsmomentum antas å øke belastningen på overekstremiteten. Begrenset trunkrotasjonsfleksibilitet kan forårsake unormale bevegelsesmønstre i bagasjerommet, noe som resulterer i korsryggskader og smerter samt skader i øvre ekstremiteter hos idrettsutøvere som kaster. Derfor er vurdering av trunkfleksibilitet hos idrettsutøvere som utfører repeterende trunkrotasjoner, som tennisspillere, avgjørende for effektiv rehabilitering og forebygging av idrettsskader.

Leg Lateral Reach Test ble utviklet for å måle rotasjonen av thoraco-lumbo-bekkensegmentet og ble funnet å være gyldig og pålitelig hos fysisk aktive, friske individer. Derfor er målet med denne studien å evaluere påliteligheten og validiteten til Leg Lateral Reach Test for å måle thoraco-lumbo-bekken-segmentmobilitet hos ungdomstennisspillere. Det faktum at testen er gyldig og pålitelig for tennisspillere vil bidra til å overvåke trunkrotasjonsfleksibilitet hos idrettsutøvere, sammenligne dem bilateralt og avsløre treningstreningen som er nødvendig for å forbedre ytelsen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06490
        • Gazi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ungdomstennisspillere

Ekskluderingskriterier:

  • Idrettsutøvere med en historie med muskel- og skjelettskade eller kirurgi i løpet av det siste året som ville forhindre at testene ble utført
  • Idrettsutøvere som føler smerter i bagasjerommet og underekstremitetene under testene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Eksperimentell gruppe
ungdomstennisspiller

For å gjennomføre benrekkeviddestesten begynte deltakerne med å plassere seg med armene hengende langs siden. De ble deretter guidet til å heve benet under vurdering og forlenge det over det motsatte benet for å komme i kontakt med en trestang, ved å bruke stammerotasjon i prosessen. Under hvert forsøk ble deltakerne konsekvent motivert til å sikre at begge skuldrene forble i kontakt med gulvet og å strekke det testede benet så langt de kunne langs trestangen. Hvis en deltaker ikke var i stand til å opprettholde kontakt mellom foten og trestangen i en varighet på 5 sekunder på punktet med maksimal rekkevidde, eller hvis begge skuldrene løftet seg fra gulvet, ble den spesifikke prøven ansett som ugyldig og ikke inkludert i analysen.

Hver deltaker fullførte tre repetisjoner av denne testen for både høyre og venstre side, og gjennomsnittet av deres rekkevidde ble deretter beregnet for vurdering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lateral Reach Test-1
Tidsramme: første dag
Testen for lateral rekkevidde for benet vil bli målt av den første etterforskeren.
første dag
Lateral Reach Test-2
Tidsramme: første dag
Testen for lateral rekkevidde for benet vil bli målt av den andre etterforskeren.
første dag
Lateral Reach Test-3
Tidsramme: 5-7 dager etter
Testen for lateral rekkevidde for benet vil bli målt av den første etterforskeren.
5-7 dager etter
Lateral Reach Test-4
Tidsramme: 5-7 dager etter
Testen for lateral rekkevidde for benet vil bli målt av den andre etterforskeren.
5-7 dager etter
Sittende rotasjonstest
Tidsramme: første dag
En sittende rotasjonstest vil bli målt for validitetsanalyse.
første dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University
  • Studieleder: Zeynep Hazar, Gazi University
  • Hovedetterforsker: Elif Aygün Polat, Gazi University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

6. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

25. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen plan om å gjøre IPD tilgjengelig.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lateral Reach Test

3
Abonnere