- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06025656
Vurdering av påliteligheten og gyldigheten av testen for lateral rekkevidde for ben hos ungdomstennisspillere
Vurdering av påliteligheten og gyldigheten av testen for lateral rekkevidde for benet for å måle Thoraco-Lumbo-bekkenrotasjon hos tenåringsspillere
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tennis er en sport preget av koordinerte, repeterende og roterende bevegelser langs den kinetiske kjeden. Ineffektiv bruk av stammesegmentet for å generere rotasjonsmomentum antas å øke belastningen på overekstremiteten. Begrenset trunkrotasjonsfleksibilitet kan forårsake unormale bevegelsesmønstre i bagasjerommet, noe som resulterer i korsryggskader og smerter samt skader i øvre ekstremiteter hos idrettsutøvere som kaster. Derfor er vurdering av trunkfleksibilitet hos idrettsutøvere som utfører repeterende trunkrotasjoner, som tennisspillere, avgjørende for effektiv rehabilitering og forebygging av idrettsskader.
Leg Lateral Reach Test ble utviklet for å måle rotasjonen av thoraco-lumbo-bekkensegmentet og ble funnet å være gyldig og pålitelig hos fysisk aktive, friske individer. Derfor er målet med denne studien å evaluere påliteligheten og validiteten til Leg Lateral Reach Test for å måle thoraco-lumbo-bekken-segmentmobilitet hos ungdomstennisspillere. Det faktum at testen er gyldig og pålitelig for tennisspillere vil bidra til å overvåke trunkrotasjonsfleksibilitet hos idrettsutøvere, sammenligne dem bilateralt og avsløre treningstreningen som er nødvendig for å forbedre ytelsen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06490
- Gazi University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ungdomstennisspillere
Ekskluderingskriterier:
- Idrettsutøvere med en historie med muskel- og skjelettskade eller kirurgi i løpet av det siste året som ville forhindre at testene ble utført
- Idrettsutøvere som føler smerter i bagasjerommet og underekstremitetene under testene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Annen: Eksperimentell gruppe
ungdomstennisspiller
|
For å gjennomføre benrekkeviddestesten begynte deltakerne med å plassere seg med armene hengende langs siden. De ble deretter guidet til å heve benet under vurdering og forlenge det over det motsatte benet for å komme i kontakt med en trestang, ved å bruke stammerotasjon i prosessen. Under hvert forsøk ble deltakerne konsekvent motivert til å sikre at begge skuldrene forble i kontakt med gulvet og å strekke det testede benet så langt de kunne langs trestangen. Hvis en deltaker ikke var i stand til å opprettholde kontakt mellom foten og trestangen i en varighet på 5 sekunder på punktet med maksimal rekkevidde, eller hvis begge skuldrene løftet seg fra gulvet, ble den spesifikke prøven ansett som ugyldig og ikke inkludert i analysen. Hver deltaker fullførte tre repetisjoner av denne testen for både høyre og venstre side, og gjennomsnittet av deres rekkevidde ble deretter beregnet for vurdering. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Lateral Reach Test-1
Tidsramme: første dag
|
Testen for lateral rekkevidde for benet vil bli målt av den første etterforskeren.
|
første dag
|
Lateral Reach Test-2
Tidsramme: første dag
|
Testen for lateral rekkevidde for benet vil bli målt av den andre etterforskeren.
|
første dag
|
Lateral Reach Test-3
Tidsramme: 5-7 dager etter
|
Testen for lateral rekkevidde for benet vil bli målt av den første etterforskeren.
|
5-7 dager etter
|
Lateral Reach Test-4
Tidsramme: 5-7 dager etter
|
Testen for lateral rekkevidde for benet vil bli målt av den andre etterforskeren.
|
5-7 dager etter
|
Sittende rotasjonstest
Tidsramme: første dag
|
En sittende rotasjonstest vil bli målt for validitetsanalyse.
|
første dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University
- Studieleder: Zeynep Hazar, Gazi University
- Hovedetterforsker: Elif Aygün Polat, Gazi University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Pontes-Silva A, Avila MA, de Araujo ADS, Penha TFC, Takahasi HY, Bassi-Dibai D, Dibai-Filho AV. Assessment of the Reliability of the Leg Lateral Reach Test to Measure Thoraco-Lumbo-Pelvic Rotation in Individuals With Chronic Low Back Pain. J Manipulative Physiol Ther. 2021 Sep;44(7):566-572. doi: 10.1016/j.jmpt.2021.12.001.
- Kim SH, Kwon OY, Park KN, Hwang UJ. Leg lateral reach test: The reliability and correlation with thoraco-lumbo-pelvic rotation range. J Sci Med Sport. 2017 Jan;20(1):2-5. doi: 10.1016/j.jsams.2016.04.006. Epub 2016 May 2.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023-942
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Lateral Reach Test
-
Gazi UniversityFullførtMultippel sklerose, tilbakefallende-remitterendeTyrkia
-
Fortis Hospital, IndiaUkjent
-
National Institute of Respiratory Diseases, MexicoHospital General Dr. Manuel Gea González; National Institute of Medical... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennåErvervet immunsviktsyndrom | Kryptokok meningitt | Tuberkuloseinfeksjon | Histoplasmose AIDSMexico
-
Alder Hey Children's NHS Foundation TrustFullførtSARS-CoV-2-infeksjonStorbritannia
-
Technical University of MunichRekrutteringProstetisk leddinfeksjon | Artroplastikkkomplikasjoner | Prostetisk infeksjonTyskland
-
Gulhane School of MedicineFullførtParkinsons sykdom | Balansere; Forvrengt | Postural kyfose | Postural Kyphosis, Lumbosacral Region | Postural Lordosis, Lumbosacral RegionTyrkia
-
CD DiagnosticsUkjentPeriprostetisk leddinfeksjonForente stater
-
University of ExtremaduraUniversity of CadizFullførtRadikulopati, Lumbosacral Region
-
Tuberculosis Clinical Diagnostics Research ConsortiumMakerere UniversityUkjentGjennomførbarheten av en Lateral Flow Urine Lipoarabinomannan (LAM) test for diagnose av tuberkuloseTuberkulose | Tuberkulose, lunge | Tuberkulose, militærUganda
-
Tuberculosis Clinical Diagnostics Research ConsortiumUniversity of Cape TownUkjentTuberkulose | Tuberkulose, lunge | Tuberkulose, militærSør-Afrika