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Avaliação da confiabilidade e validade do teste de alcance lateral da perna em tenistas adolescentes

24 de janeiro de 2024 atualizado por: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University

Avaliação da confiabilidade e validade do teste de alcance lateral da perna para medir a rotação toraco-lombo-pélvica em tenistas adolescentes

O objetivo deste estudo é avaliar a confiabilidade e validade do Leg Lateral Reach Test para medir a mobilidade do segmento toraco-lombo-pélvico em tenistas adolescentes. O fato do teste ser válido e confiável para tenistas contribuirá para monitorar a flexibilidade de rotação do tronco em atletas, comparando-os bilateralmente e revelando o treinamento físico necessário para melhorar o desempenho.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O tênis é um esporte caracterizado por movimentos coordenados, repetitivos e rotacionais ao longo da cadeia cinética. Acredita-se que o uso ineficaz do segmento do tronco para gerar impulso rotacional aumenta a carga na extremidade superior. A flexibilidade limitada de rotação do tronco pode causar padrões anormais de movimento do tronco, resultando em lesões e dores na parte inferior das costas, bem como lesões nas extremidades superiores em atletas de arremesso. Portanto, a avaliação da flexibilidade do tronco em atletas que realizam rotações repetitivas do tronco, como os tenistas, é fundamental para uma reabilitação eficaz e prevenção de lesões esportivas.

O Leg Lateral Reach Test foi desenvolvido para medir a rotação do segmento toraco-lombo-pélvico e mostrou-se válido e confiável em indivíduos fisicamente ativos e saudáveis. Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar a confiabilidade e validade do Leg Lateral Reach Test para mensurar a mobilidade do segmento toraco-lombo-pélvico em tenistas adolescentes. O fato do teste ser válido e confiável para tenistas contribuirá para monitorar a flexibilidade de rotação do tronco em atletas, comparando-os bilateralmente e revelando o treinamento físico necessário para melhorar o desempenho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06490
        • Gazi University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tenistas adolescentes

Critério de exclusão:

  • Atletas com histórico de lesão musculoesquelética ou cirurgia no último ano que impossibilitasse a realização dos exames
  • Atletas que sentem dores no tronco e extremidades inferiores durante os testes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo experimental
tenista adolescente

Para realizar o teste de alcance de pernas, os participantes começaram posicionando-se com os braços pendurados ao lado do corpo. Eles foram então orientados a levantar a perna avaliada e estendê-la sobre a perna oposta para fazer contato com uma barra de madeira, empregando a rotação do tronco no processo. Durante cada tentativa, os participantes foram consistentemente motivados a garantir que ambos os ombros permanecessem em contato com o chão e a esticar a perna testada o máximo que pudessem ao longo do comprimento da barra de madeira. Se um participante não conseguisse manter contato entre o pé e a barra de madeira por um período de 5 segundos no ponto de alcance máximo, ou se ambos os ombros se levantassem do chão, essa tentativa específica era considerada inválida e não incluída na análise.

Cada participante completou três repetições deste teste tanto para o lado direito quanto para o esquerdo, e a média de suas distâncias de alcance foi posteriormente calculada para avaliação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de alcance lateral da perna-1
Prazo: primeiro dia
O teste de alcance lateral da perna será medido pelo primeiro investigador.
primeiro dia
Teste de alcance lateral da perna-2
Prazo: primeiro dia
O teste de alcance lateral da perna será medido pelo segundo investigador.
primeiro dia
Teste de alcance lateral da perna-3
Prazo: 5-7 dias depois
O teste de alcance lateral da perna será medido pelo primeiro investigador.
5-7 dias depois
Teste de alcance lateral da perna-4
Prazo: 5-7 dias depois
O teste de alcance lateral da perna será medido pelo segundo investigador.
5-7 dias depois
Teste de rotação sentada
Prazo: primeiro dia
Um teste de rotação sentado será medido para análise de validade.
primeiro dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University
  • Diretor de estudo: Zeynep Hazar, Gazi University
  • Investigador principal: Elif Aygün Polat, Gazi University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

6 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

25 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há um plano para disponibilizar o IPD.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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