Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung der Zuverlässigkeit und Gültigkeit des Leg-Lateral-Reach-Tests bei jugendlichen Tennisspielern

24. Januar 2024 aktualisiert von: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University

Bewertung der Zuverlässigkeit und Gültigkeit des Leg-Lateral-Reach-Tests zur Messung der Thorako-Lumbo-Becken-Rotation bei jugendlichen Tennisspielern

Ziel dieser Studie ist es, die Zuverlässigkeit und Validität des Leg Lateral Reach Test zur Messung der Beweglichkeit des Thorako-Lumbo-Becken-Segments bei jugendlichen Tennisspielern zu bewerten. Die Tatsache, dass der Test für Tennisspieler gültig und zuverlässig ist, wird dazu beitragen, die Flexibilität der Rumpfrotation bei Sportlern zu überwachen, sie bilateral zu vergleichen und das zur Verbesserung der Leistung erforderliche Übungstraining aufzudecken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Tennis ist eine Sportart, die durch koordinierte, sich wiederholende und rotierende Bewegungen entlang der kinetischen Kette gekennzeichnet ist. Es wird angenommen, dass eine ineffiziente Nutzung des Rumpfsegments zur Erzeugung eines Rotationsimpulses die Belastung der oberen Extremität erhöht. Eine eingeschränkte Flexibilität der Rumpfrotation kann zu abnormalen Bewegungsmustern des Rumpfes führen, was bei Wurfsportlern zu Verletzungen und Schmerzen im unteren Rückenbereich sowie zu Verletzungen der oberen Extremitäten führen kann. Daher ist die Beurteilung der Rumpfflexibilität bei Sportlern, die wiederholte Rumpfrotationen ausführen, wie z. B. Tennisspieler, von entscheidender Bedeutung für eine wirksame Rehabilitation und Prävention von Sportverletzungen.

Der Leg-Lateral-Reach-Test wurde zur Messung der Rotation des Brust-Lumbo-Becken-Segments entwickelt und erwies sich bei körperlich aktiven, gesunden Personen als valide und zuverlässig. Ziel dieser Studie ist es daher, die Zuverlässigkeit und Validität des Leg Lateral Reach Test zur Messung der Beweglichkeit des Brust-Lenden-Becken-Segments bei jugendlichen Tennisspielern zu bewerten. Die Tatsache, dass der Test für Tennisspieler gültig und zuverlässig ist, wird dazu beitragen, die Flexibilität der Rumpfrotation bei Sportlern zu überwachen, sie bilateral zu vergleichen und das zur Verbesserung der Leistung erforderliche Übungstraining aufzudecken.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06490
        • Gazi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Heranwachsende Tennisspieler

Ausschlusskriterien:

  • Sportler mit einer Vorgeschichte von Muskel-Skelett-Verletzungen oder Operationen im letzten Jahr, die die Durchführung der Tests verhindern würden
  • Sportler, die während der Tests Schmerzen im Rumpf und in den unteren Extremitäten verspüren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Experimentelle Gruppe
jugendlicher Tennisspieler
Diagnosetest: Test der seitlichen Beinreichweite

Um den Beinreichweitentest durchzuführen, positionierten sich die Teilnehmer zunächst so, dass ihre Arme seitlich hingen. Anschließend wurden sie angeleitet, das zu untersuchende Bein anzuheben und über das gegenüberliegende Bein zu strecken, um Kontakt mit einer Holzstange herzustellen, wobei sie dabei eine Rumpfrotation einsetzten. Während jedes Versuchs wurden die Teilnehmer stets dazu motiviert, sicherzustellen, dass beide Schultern den Boden berührten, und ihr getestetes Bein so weit wie möglich über die Länge der Holzstange zu strecken. Konnte ein Teilnehmer am Punkt maximaler Reichweite den Kontakt zwischen seinem Fuß und der Holzstange fünf Sekunden lang nicht aufrechterhalten oder hoben sich beide Schultern vom Boden ab, wurde dieser spezifische Versuch als ungültig betrachtet und nicht in die Analyse einbezogen.

Jeder Teilnehmer absolvierte drei Wiederholungen dieses Tests sowohl für die rechte als auch für die linke Seite, und der Durchschnitt seiner Reichweiten wurde anschließend zur Bewertung berechnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Test der seitlichen Beinreichweite – 1
Zeitfenster: erster Tag
Der Test der seitlichen Beinreichweite wird vom ersten Prüfer gemessen.
erster Tag
Test der seitlichen Beinreichweite-2
Zeitfenster: erster Tag
Der Test der seitlichen Beinreichweite wird vom zweiten Prüfer gemessen.
erster Tag
Test der seitlichen Beinreichweite-3
Zeitfenster: 5-7 Tage danach
Der Test der seitlichen Beinreichweite wird vom ersten Prüfer gemessen.
5-7 Tage danach
Test der seitlichen Beinreichweite – 4
Zeitfenster: 5-7 Tage danach
Der Test der seitlichen Beinreichweite wird vom zweiten Prüfer gemessen.
5-7 Tage danach
Sitzrotationstest
Zeitfenster: erster Tag
Zur Validitätsanalyse wird ein Sitzrotationstest gemessen.
erster Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gazi University

Ermittler

  • Hauptermittler: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University
  • Studienleiter: Zeynep Hazar, Gazi University
  • Hauptermittler: Elif Aygün Polat, Gazi University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

25. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-942

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist nicht geplant, IPD verfügbar zu machen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Test der seitlichen Beinreichweite

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Albania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren