- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06025656
Evaluación de la fiabilidad y validez de la prueba de alcance lateral de la pierna en tenistas adolescentes
Evaluación de la confiabilidad y validez de la prueba de alcance lateral de la pierna para medir la rotación toraco-lumbo-pélvica en tenistas adolescentes
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El tenis es un deporte caracterizado por movimientos coordinados, repetitivos y rotacionales a lo largo de la cadena cinética. Se cree que el uso ineficaz del segmento del tronco para generar impulso de rotación aumenta la carga sobre la extremidad superior. La flexibilidad limitada de la rotación del tronco puede causar patrones anormales de movimiento del tronco, lo que resulta en lesiones y dolor en la parte baja de la espalda, así como lesiones en las extremidades superiores en los atletas de lanzamiento. Por lo tanto, la evaluación de la flexibilidad del tronco en atletas que realizan rotaciones repetitivas del tronco, como los tenistas, es fundamental para una rehabilitación y prevención efectiva de lesiones deportivas.
La prueba de alcance lateral de la pierna se desarrolló para medir la rotación del segmento toraco-lumbo-pélvico y resultó ser válida y confiable en personas sanas y físicamente activas. Por tanto, el objetivo de este estudio es evaluar la confiabilidad y validez de la prueba de alcance lateral de la pierna para medir la movilidad del segmento toraco-lumbo-pélvico en tenistas adolescentes. El hecho de que la prueba sea válida y fiable para los tenistas contribuirá a monitorizar la flexibilidad de rotación del tronco en los deportistas, comparándolas bilateralmente y revelando el entrenamiento físico necesario para mejorar el rendimiento.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo, 06490
- Gazi University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tenistas adolescentes
Criterio de exclusión:
- Deportistas con antecedentes de lesión musculoesquelética o cirugía en el último año que impediría la realización de las pruebas.
- Deportistas que sienten dolor en el tronco y extremidades inferiores durante las pruebas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Grupo experimental
tenista adolescente
|
Para realizar la prueba de alcance de piernas, los participantes comenzaron colocándose con los brazos colgando a los costados. Luego se les guió para que levantaran la pierna bajo evaluación y la extendieran a través de la pierna opuesta para hacer contacto con una barra de madera, empleando la rotación del tronco en el proceso. Durante cada prueba, los participantes fueron constantemente motivados para asegurarse de que ambos hombros permanecieran en contacto con el suelo y para estirar la pierna probada lo más que pudieran a lo largo de la barra de madera. Si un participante no podía mantener el contacto entre su pie y la barra de madera durante 5 segundos en el punto de máximo alcance, o si ambos hombros se levantaban del suelo, esa prueba específica se consideraba inválida y no se incluía en el análisis. Cada participante completó tres repeticiones de esta prueba tanto para el lado derecho como para el izquierdo, y posteriormente se calculó el promedio de sus distancias de alcance para su evaluación. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prueba de alcance lateral de la pierna-1
Periodo de tiempo: primer día
|
El primer investigador medirá la prueba de alcance lateral de la pierna.
|
primer día
|
|
Prueba de alcance lateral de la pierna-2
Periodo de tiempo: primer día
|
El segundo investigador medirá la prueba de alcance lateral de la pierna.
|
primer día
|
|
Prueba de alcance lateral de la pierna-3
Periodo de tiempo: 5-7 días después
|
El primer investigador medirá la prueba de alcance lateral de la pierna.
|
5-7 días después
|
|
Prueba de alcance lateral de la pierna-4
Periodo de tiempo: 5-7 días después
|
El segundo investigador medirá la prueba de alcance lateral de la pierna.
|
5-7 días después
|
|
Prueba de rotación sentado
Periodo de tiempo: primer día
|
Se medirá una prueba de rotación sentado para el análisis de validez.
|
primer día
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University
- Director de estudio: Zeynep Hazar, Gazi University
- Investigador principal: Elif Aygün Polat, Gazi University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Pontes-Silva A, Avila MA, de Araujo ADS, Penha TFC, Takahasi HY, Bassi-Dibai D, Dibai-Filho AV. Assessment of the Reliability of the Leg Lateral Reach Test to Measure Thoraco-Lumbo-Pelvic Rotation in Individuals With Chronic Low Back Pain. J Manipulative Physiol Ther. 2021 Sep;44(7):566-572. doi: 10.1016/j.jmpt.2021.12.001.
- Kim SH, Kwon OY, Park KN, Hwang UJ. Leg lateral reach test: The reliability and correlation with thoraco-lumbo-pelvic rotation range. J Sci Med Sport. 2017 Jan;20(1):2-5. doi: 10.1016/j.jsams.2016.04.006. Epub 2016 May 2.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023-942
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .