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Evaluación de la fiabilidad y validez de la prueba de alcance lateral de la pierna en tenistas adolescentes

24 de enero de 2024 actualizado por: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University

Evaluación de la confiabilidad y validez de la prueba de alcance lateral de la pierna para medir la rotación toraco-lumbo-pélvica en tenistas adolescentes

El objetivo de este estudio es evaluar la confiabilidad y validez de la prueba de alcance lateral de la pierna para medir la movilidad del segmento toraco-lumbo-pélvico en tenistas adolescentes. El hecho de que la prueba sea válida y fiable para los tenistas contribuirá a monitorizar la flexibilidad de rotación del tronco en los deportistas, comparándolas bilateralmente y revelando el entrenamiento físico necesario para mejorar el rendimiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El tenis es un deporte caracterizado por movimientos coordinados, repetitivos y rotacionales a lo largo de la cadena cinética. Se cree que el uso ineficaz del segmento del tronco para generar impulso de rotación aumenta la carga sobre la extremidad superior. La flexibilidad limitada de la rotación del tronco puede causar patrones anormales de movimiento del tronco, lo que resulta en lesiones y dolor en la parte baja de la espalda, así como lesiones en las extremidades superiores en los atletas de lanzamiento. Por lo tanto, la evaluación de la flexibilidad del tronco en atletas que realizan rotaciones repetitivas del tronco, como los tenistas, es fundamental para una rehabilitación y prevención efectiva de lesiones deportivas.

La prueba de alcance lateral de la pierna se desarrolló para medir la rotación del segmento toraco-lumbo-pélvico y resultó ser válida y confiable en personas sanas y físicamente activas. Por tanto, el objetivo de este estudio es evaluar la confiabilidad y validez de la prueba de alcance lateral de la pierna para medir la movilidad del segmento toraco-lumbo-pélvico en tenistas adolescentes. El hecho de que la prueba sea válida y fiable para los tenistas contribuirá a monitorizar la flexibilidad de rotación del tronco en los deportistas, comparándolas bilateralmente y revelando el entrenamiento físico necesario para mejorar el rendimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06490
        • Gazi University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tenistas adolescentes

Criterio de exclusión:

  • Deportistas con antecedentes de lesión musculoesquelética o cirugía en el último año que impediría la realización de las pruebas.
  • Deportistas que sienten dolor en el tronco y extremidades inferiores durante las pruebas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Grupo experimental
tenista adolescente

Para realizar la prueba de alcance de piernas, los participantes comenzaron colocándose con los brazos colgando a los costados. Luego se les guió para que levantaran la pierna bajo evaluación y la extendieran a través de la pierna opuesta para hacer contacto con una barra de madera, empleando la rotación del tronco en el proceso. Durante cada prueba, los participantes fueron constantemente motivados para asegurarse de que ambos hombros permanecieran en contacto con el suelo y para estirar la pierna probada lo más que pudieran a lo largo de la barra de madera. Si un participante no podía mantener el contacto entre su pie y la barra de madera durante 5 segundos en el punto de máximo alcance, o si ambos hombros se levantaban del suelo, esa prueba específica se consideraba inválida y no se incluía en el análisis.

Cada participante completó tres repeticiones de esta prueba tanto para el lado derecho como para el izquierdo, y posteriormente se calculó el promedio de sus distancias de alcance para su evaluación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de alcance lateral de la pierna-1
Periodo de tiempo: primer día
El primer investigador medirá la prueba de alcance lateral de la pierna.
primer día
Prueba de alcance lateral de la pierna-2
Periodo de tiempo: primer día
El segundo investigador medirá la prueba de alcance lateral de la pierna.
primer día
Prueba de alcance lateral de la pierna-3
Periodo de tiempo: 5-7 días después
El primer investigador medirá la prueba de alcance lateral de la pierna.
5-7 días después
Prueba de alcance lateral de la pierna-4
Periodo de tiempo: 5-7 días después
El segundo investigador medirá la prueba de alcance lateral de la pierna.
5-7 días después
Prueba de rotación sentado
Periodo de tiempo: primer día
Se medirá una prueba de rotación sentado para el análisis de validez.
primer día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University
  • Director de estudio: Zeynep Hazar, Gazi University
  • Investigador principal: Elif Aygün Polat, Gazi University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

6 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

25 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No existe un plan para que IPD esté disponible.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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