- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06025656
Nuorten tennispelaajien jalkojen sivusuunnan testin luotettavuuden ja pätevyyden arviointi
Nuorten tennispelaajien rintakehän, lantion ja lantion kiertymisen mittaamiseen tehdyn jalkojen sivusuunnan testin luotettavuuden ja pätevyyden arviointi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tennis on urheilulaji, jolle on ominaista koordinoidut, toistuvat ja pyörivät liikkeet kineettistä ketjua pitkin. Runsasegmentin tehottoman käytön pyörimismäärän tuottamiseen uskotaan lisäävän yläraajan kuormitusta. Rajoitettu vartalon kierto joustavuus voi aiheuttaa epänormaaleja vartalon liikekuvioita, mikä johtaa alaselän vammoihin ja kipuihin sekä yläraajojen vammoihin heittourheilijoissa. Siksi vartalon joustavuuden arviointi urheilijoilla, jotka tekevät toistuvia vartalon kiertoja, kuten tennispelaajia, on ratkaisevan tärkeää tehokkaan kuntoutuksen ja urheiluvammojen ehkäisyn kannalta.
Jalkojen sivusuuntainen ulottuvuustesti kehitettiin mittaamaan rintakehän, lumbo-lantion segmentin pyörimistä, ja sen todettiin olevan pätevä ja luotettava fyysisesti aktiivisilla, terveillä henkilöillä. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida jalkojen lateraalisen ulottuvuuden testin luotettavuutta ja validiteettia, jolla mitataan thoraco-lumbo-lantion segmentin liikkuvuutta nuorilla tennispelaajilla. Testin pätevyys ja luotettavuus tennispelaajille auttaa seuraamaan urheilijoiden vartalon kiertojoustavuutta, vertailemaan niitä kahdenvälisesti ja paljastamaan suorituskyvyn parantamiseen tarvittavan harjoittelun.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06490
- Gazi University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nuoret tennispelaajat
Poissulkemiskriteerit:
- Urheilijat, joilla on ollut tuki- ja liikuntaelinten vamma tai leikkaus viimeisen vuoden aikana, joka estäisi testien suorittamisen
- Urheilijat, jotka tuntevat kipua vartalossa ja alaraajoissa testien aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Kokeellinen ryhmä
teini-ikäinen tennispelaaja
|
Jalkojen ulottuvuustestin suorittamiseksi osallistujat aloittivat asettumalla käsivarret sivuilleen. Sitten heitä ohjattiin nostamaan arvioitava jalka ja ojentamaan se vastakkaisen jalan poikki saadakseen kosketuksen puutankoon käyttämällä vartalon kiertoa prosessissa. Jokaisen kokeen aikana osallistujia motivoitiin johdonmukaisesti varmistamaan, että molemmat olkapäät pysyivät kosketuksissa lattiaan, ja venyttämään testattua jalkaansa niin pitkälle kuin pystyivät puutangon pituudella. Jos osallistuja ei kyennyt pitämään yhteyttä jalkansa ja puutangon välillä 5 sekuntiin maksimaalisessa ulottuvuudessa tai jos molemmat olkapäät nousivat irti lattiasta, kyseinen koe katsottiin kelpaamattomaksi eikä sitä sisällytetty analyysiin. Jokainen osallistuja suoritti tämän testin kolme toistoa sekä oikealle että vasemmalle puolelle, ja heidän ulottuvuusetäisyyksiensä keskiarvo laskettiin myöhemmin arviointia varten. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jalan sivusuunnan testi-1
Aikaikkuna: ensimmäinen päivä
|
Ensimmäinen tutkija mittaa jalan lateraalisen ulottuvuuden testin.
|
ensimmäinen päivä
|
|
Jalan sivusuunnan testi-2
Aikaikkuna: ensimmäinen päivä
|
Toinen tutkija mittaa jalan lateraalisen ulottuvuuden testin.
|
ensimmäinen päivä
|
|
Jalkojen sivusuunnan testi-3
Aikaikkuna: 5-7 päivän kuluttua
|
Ensimmäinen tutkija mittaa jalan lateraalisen ulottuvuuden testin.
|
5-7 päivän kuluttua
|
|
Jalkojen sivusuunnan testi-4
Aikaikkuna: 5-7 päivän kuluttua
|
Toinen tutkija mittaa jalan lateraalisen ulottuvuuden testin.
|
5-7 päivän kuluttua
|
|
Istuvan pyörimistesti
Aikaikkuna: ensimmäinen päivä
|
Istuva kiertotesti mitataan validiteettianalyysiä varten.
|
ensimmäinen päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University
- Opintojohtaja: Zeynep Hazar, Gazi University
- Päätutkija: Elif Aygün Polat, Gazi University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Pontes-Silva A, Avila MA, de Araujo ADS, Penha TFC, Takahasi HY, Bassi-Dibai D, Dibai-Filho AV. Assessment of the Reliability of the Leg Lateral Reach Test to Measure Thoraco-Lumbo-Pelvic Rotation in Individuals With Chronic Low Back Pain. J Manipulative Physiol Ther. 2021 Sep;44(7):566-572. doi: 10.1016/j.jmpt.2021.12.001.
- Kim SH, Kwon OY, Park KN, Hwang UJ. Leg lateral reach test: The reliability and correlation with thoraco-lumbo-pelvic rotation range. J Sci Med Sport. 2017 Jan;20(1):2-5. doi: 10.1016/j.jsams.2016.04.006. Epub 2016 May 2.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-942
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .