Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten tennispelaajien jalkojen sivusuunnan testin luotettavuuden ja pätevyyden arviointi

keskiviikko 24. tammikuuta 2024 päivittänyt: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University

Nuorten tennispelaajien rintakehän, lantion ja lantion kiertymisen mittaamiseen tehdyn jalkojen sivusuunnan testin luotettavuuden ja pätevyyden arviointi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida teini-ikäisten tennispelaajien thoraco-lumbo-lantio-segmentin liikkuvuuden mittaamiseksi jalka Lateral Reach -testin luotettavuutta ja validiteettia. Testin pätevyys ja luotettavuus tennispelaajille auttaa seuraamaan urheilijoiden vartalon kiertojoustavuutta, vertailemaan niitä kahdenvälisesti ja paljastamaan suorituskyvyn parantamiseen tarvittavan harjoittelun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tennis on urheilulaji, jolle on ominaista koordinoidut, toistuvat ja pyörivät liikkeet kineettistä ketjua pitkin. Runsasegmentin tehottoman käytön pyörimismäärän tuottamiseen uskotaan lisäävän yläraajan kuormitusta. Rajoitettu vartalon kierto joustavuus voi aiheuttaa epänormaaleja vartalon liikekuvioita, mikä johtaa alaselän vammoihin ja kipuihin sekä yläraajojen vammoihin heittourheilijoissa. Siksi vartalon joustavuuden arviointi urheilijoilla, jotka tekevät toistuvia vartalon kiertoja, kuten tennispelaajia, on ratkaisevan tärkeää tehokkaan kuntoutuksen ja urheiluvammojen ehkäisyn kannalta.

Jalkojen sivusuuntainen ulottuvuustesti kehitettiin mittaamaan rintakehän, lumbo-lantion segmentin pyörimistä, ja sen todettiin olevan pätevä ja luotettava fyysisesti aktiivisilla, terveillä henkilöillä. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida jalkojen lateraalisen ulottuvuuden testin luotettavuutta ja validiteettia, jolla mitataan thoraco-lumbo-lantion segmentin liikkuvuutta nuorilla tennispelaajilla. Testin pätevyys ja luotettavuus tennispelaajille auttaa seuraamaan urheilijoiden vartalon kiertojoustavuutta, vertailemaan niitä kahdenvälisesti ja paljastamaan suorituskyvyn parantamiseen tarvittavan harjoittelun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06490
        • Gazi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuoret tennispelaajat

Poissulkemiskriteerit:

  • Urheilijat, joilla on ollut tuki- ja liikuntaelinten vamma tai leikkaus viimeisen vuoden aikana, joka estäisi testien suorittamisen
  • Urheilijat, jotka tuntevat kipua vartalossa ja alaraajoissa testien aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kokeellinen ryhmä
teini-ikäinen tennispelaaja

Jalkojen ulottuvuustestin suorittamiseksi osallistujat aloittivat asettumalla käsivarret sivuilleen. Sitten heitä ohjattiin nostamaan arvioitava jalka ja ojentamaan se vastakkaisen jalan poikki saadakseen kosketuksen puutankoon käyttämällä vartalon kiertoa prosessissa. Jokaisen kokeen aikana osallistujia motivoitiin johdonmukaisesti varmistamaan, että molemmat olkapäät pysyivät kosketuksissa lattiaan, ja venyttämään testattua jalkaansa niin pitkälle kuin pystyivät puutangon pituudella. Jos osallistuja ei kyennyt pitämään yhteyttä jalkansa ja puutangon välillä 5 sekuntiin maksimaalisessa ulottuvuudessa tai jos molemmat olkapäät nousivat irti lattiasta, kyseinen koe katsottiin kelpaamattomaksi eikä sitä sisällytetty analyysiin.

Jokainen osallistuja suoritti tämän testin kolme toistoa sekä oikealle että vasemmalle puolelle, ja heidän ulottuvuusetäisyyksiensä keskiarvo laskettiin myöhemmin arviointia varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jalan sivusuunnan testi-1
Aikaikkuna: ensimmäinen päivä
Ensimmäinen tutkija mittaa jalan lateraalisen ulottuvuuden testin.
ensimmäinen päivä
Jalan sivusuunnan testi-2
Aikaikkuna: ensimmäinen päivä
Toinen tutkija mittaa jalan lateraalisen ulottuvuuden testin.
ensimmäinen päivä
Jalkojen sivusuunnan testi-3
Aikaikkuna: 5-7 päivän kuluttua
Ensimmäinen tutkija mittaa jalan lateraalisen ulottuvuuden testin.
5-7 päivän kuluttua
Jalkojen sivusuunnan testi-4
Aikaikkuna: 5-7 päivän kuluttua
Toinen tutkija mittaa jalan lateraalisen ulottuvuuden testin.
5-7 päivän kuluttua
Istuvan pyörimistesti
Aikaikkuna: ensimmäinen päivä
Istuva kiertotesti mitataan validiteettianalyysiä varten.
ensimmäinen päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University
  • Opintojohtaja: Zeynep Hazar, Gazi University
  • Päätutkija: Elif Aygün Polat, Gazi University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 25. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei ole suunnitteilla saataville.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa