Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af pålideligheden og gyldigheden af ​​testen for ben lateral rækkevidde hos unge tennisspillere

24. januar 2024 opdateret af: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University

Vurdering af pålideligheden og validiteten af ​​den laterale ben-test til måling af Thoraco-Lumbo-bækkenrotation hos unge tennisspillere

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere pålideligheden og validiteten af ​​Leg Lateral Reach Test for at måle thoraco-lumbo-bækkensegmentets mobilitet hos unge tennisspillere. Det faktum, at testen er valid og pålidelig for tennisspillere, vil bidrage til at overvåge trunkrotationsfleksibilitet hos atleter, sammenligne dem bilateralt og afsløre den træningstræning, der er nødvendig for at forbedre præstationen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tennis er en sport karakteriseret ved koordinerede, gentagne og roterende bevægelser langs den kinetiske kæde. Ineffektiv brug af trunksegmentet til at generere rotationsmomentum menes at øge belastningen på den øvre ekstremitet. Begrænset kropsrotationsfleksibilitet kan forårsage unormale kropsbevægelsesmønstre, hvilket resulterer i lændeskader og smerter samt skader i øvre ekstremiteter hos atleter, der kaster. Derfor er vurdering af kropsfleksibilitet hos atleter, der udfører gentagne trunkrotationer, såsom tennisspillere, afgørende for effektiv genoptræning og forebyggelse af sportsskader.

Leg Lateral Reach Test blev udviklet til at måle rotationen af ​​thoraco-lumbo-bækkensegmentet og viste sig at være valid og pålidelig hos fysisk aktive, raske individer. Derfor er formålet med denne undersøgelse at evaluere pålideligheden og validiteten af ​​Leg Lateral Reach Test for at måle thoraco-lumbo-bækkensegmentets mobilitet hos unge tennisspillere. Det faktum, at testen er valid og pålidelig for tennisspillere, vil bidrage til at overvåge trunkrotationsfleksibilitet hos atleter, sammenligne dem bilateralt og afsløre den træningstræning, der er nødvendig for at forbedre præstationen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06490
        • Gazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge tennisspillere

Ekskluderingskriterier:

  • Atleter med en historie med muskuloskeletal skade eller operation inden for det sidste år, der ville forhindre testene i at blive udført
  • Atleter, der føler smerter i bagagerummet og underekstremiteterne under testene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Eksperimentel gruppe
ung tennisspiller
Diagnostisk test: Lateral rækkeviddetest af ben

For at udføre testen for benrækkevidde begyndte deltagerne med at placere sig med armene hængende ved siden af. De blev derefter guidet til at hæve benet under vurdering og forlænge det på tværs af det modsatte ben for at komme i kontakt med en træstang, ved at bruge stammerotation i processen. Under hvert forsøg blev deltagerne konsekvent motiveret til at sikre, at begge skuldre forblev i kontakt med gulvet og til at strække deres testede ben så langt de kunne langs træstangens længde. Hvis en deltager ikke var i stand til at opretholde kontakt mellem deres fod og træstangen i en varighed på 5 sekunder ved det punkt, hvor de var maksimalt nået, eller hvis begge skuldre løftede sig fra gulvet, blev det pågældende forsøg anset for ugyldigt og ikke inkluderet i analysen.

Hver deltager gennemførte tre gentagelser af denne test for både højre og venstre side, og gennemsnittet af deres rækkevidde blev efterfølgende beregnet til vurdering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ben Lateral Reach Test-1
Tidsramme: første dag
Benets laterale rækkevidde-test vil blive målt af den første investigator.
første dag
Ben Lateral Reach Test-2
Tidsramme: første dag
Benets laterale rækkevidde-test vil blive målt af den anden investigator.
første dag
Ben Lateral Reach Test-3
Tidsramme: 5-7 dage efter
Benets laterale rækkevidde-test vil blive målt af den første investigator.
5-7 dage efter
Ben Lateral Reach Test-4
Tidsramme: 5-7 dage efter
Benets laterale rækkevidde-test vil blive målt af den anden investigator.
5-7 dage efter
Siddende rotationstest
Tidsramme: første dag
En siddende rotationstest vil blive målt til validitetsanalyse.
første dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gazi University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University
  • Studieleder: Zeynep Hazar, Gazi University
  • Ledende efterforsker: Elif Aygün Polat, Gazi University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. august 2023

Først opslået (Faktiske)

6. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

25. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-942

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ikke en plan om at gøre IPD tilgængelig.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lateral rækkeviddetest af ben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner