Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení spolehlivosti a platnosti testu laterálního dosahu nohou u dospívajících tenistů

24. ledna 2024 aktualizováno: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University

Posouzení spolehlivosti a platnosti testu laterálního dosahu nohou k měření rotace hrudníku-lumba-pánve u dospívajících tenistů

Cílem této studie je zhodnotit spolehlivost a validitu testu laterálního dosahu nohy k měření mobility torako-lumbo-pánevního segmentu u dospívajících tenistů. Skutečnost, že test je platný a spolehlivý pro tenisty, přispěje ke sledování flexibility rotace trupu u sportovců, jejich bilaterálnímu srovnání a odhalení pohybového tréninku nutného ke zlepšení výkonu.

Přehled studie

Detailní popis

Tenis je sport charakterizovaný koordinovanými, opakovanými a rotačními pohyby podél kinetického řetězce. Má se za to, že neefektivní použití segmentu trupu ke generování rotační hybnosti zvyšuje zátěž na horní končetinu. Omezená flexibilita rotace trupu může způsobit abnormální vzory pohybu trupu, což má za následek zranění a bolesti dolní části zad a také zranění horních končetin u házejících sportovců. Proto je posouzení flexibility trupu u sportovců, kteří provádějí opakované rotace trupu, jako jsou tenisté, rozhodující pro účinnou rehabilitaci a prevenci sportovních zranění.

Test laterálního dosahu nohy byl vyvinut k měření rotace hrudního-lumbo-pánevního segmentu a bylo zjištěno, že je platný a spolehlivý u fyzicky aktivních zdravých jedinců. Cílem této studie je proto vyhodnotit spolehlivost a validitu testu laterálního dosahu nohou k měření mobility torako-lumbo-pánevního segmentu u dospívajících tenistů. Skutečnost, že test je platný a spolehlivý pro tenisty, přispěje ke sledování flexibility rotace trupu u sportovců, jejich bilaterálnímu srovnání a odhalení pohybového tréninku nutného ke zlepšení výkonu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan, 06490
        • Gazi University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dorostenecké tenistky

Kritéria vyloučení:

  • Sportovci s anamnézou muskuloskeletálního zranění nebo operace v posledním roce, která by bránila provedení testů
  • Sportovci, kteří při testech pociťují bolest v trupu a dolních končetinách

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Experimentální skupina
dospívající tenista

K provedení testu dosahu nohou začali účastníci tím, že se umístili s rukama svěšenými po stranách. Poté byli vedeni, aby zvedli hodnocenou nohu a natáhli ji přes opačnou nohu, aby se dostali do kontaktu s dřevěnou tyčí, přičemž v procesu použili rotaci trupu. Během každého pokusu byli účastníci důsledně motivováni zajistit, aby obě ramena zůstala v kontaktu s podlahou a natáhnout testovanou nohu tak daleko, jak jen to šlo po délce dřevěné tyče. Pokud účastník nebyl schopen udržet kontakt mezi nohou a dřevěnou tyčí po dobu 5 sekund v bodě maximálního dosahu, nebo pokud se obě ramena zvedla z podlahy, byla tato konkrétní zkouška považována za neplatnou a nebyla zahrnuta do analýzy.

Každý účastník absolvoval tři opakování tohoto testu pro pravou i levou stranu a následně byl pro posouzení vypočten průměr jejich dosahových vzdáleností.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test laterálního dosahu nohou-1
Časové okno: první den
Test laterálního dosahu nohy bude měřen prvním vyšetřovatelem.
první den
Test laterálního dosahu nohou-2
Časové okno: první den
Test laterálního dosahu nohy bude měřen druhým vyšetřovatelem.
první den
Test laterálního dosahu nohou-3
Časové okno: 5-7 dní poté
Test laterálního dosahu nohy bude měřen prvním vyšetřovatelem.
5-7 dní poté
Test laterálního dosahu nohou-4
Časové okno: 5-7 dní poté
Test laterálního dosahu nohy bude měřen druhým vyšetřovatelem.
5-7 dní poté
Test rotace v sedě
Časové okno: první den
Pro analýzu validity bude měřen test rotace vsedě.
první den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University
  • Ředitel studie: Zeynep Hazar, Gazi University
  • Vrchní vyšetřovatel: Elif Aygün Polat, Gazi University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

15. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

15. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

6. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

25. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2023-942

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Neexistuje žádný plán na zpřístupnění IPD.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Test laterálního dosahu nohou

Předplatit