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Valutazione dell'affidabilità e della validità del test di portata laterale della gamba nei giocatori di tennis adolescenti

24 gennaio 2024 aggiornato da: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University

Valutazione dell'affidabilità e della validità del test di portata laterale della gamba per misurare la rotazione toraco-lombo-pelvica nei giocatori di tennis adolescenti

Lo scopo di questo studio è valutare l'affidabilità e la validità del Leg Lateral Reach Test per misurare la mobilità del segmento toraco-lombo-pelvico nei tennisti adolescenti. Il fatto che il test sia valido e affidabile per i tennisti contribuirà a monitorare la flessibilità di rotazione del tronco negli atleti, confrontandoli bilateralmente, e rivelando l'allenamento fisico necessario per migliorare la prestazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il tennis è uno sport caratterizzato da movimenti coordinati, ripetitivi e rotatori lungo la catena cinetica. Si ritiene che l'uso inefficace del segmento del tronco per generare momento rotazionale aumenti il ​​carico sull'arto superiore. La limitata flessibilità di rotazione del tronco può causare schemi di movimento anomali del tronco, con conseguenti lesioni e dolore alla parte bassa della schiena, nonché lesioni agli arti superiori negli atleti che lanciano. Pertanto, la valutazione della flessibilità del tronco negli atleti che eseguono rotazioni ripetitive del tronco, come i giocatori di tennis, è fondamentale per un’efficace riabilitazione e prevenzione degli infortuni sportivi.

Il Leg Lateral Reach Test è stato sviluppato per misurare la rotazione del segmento toraco-lombo-pelvico ed è risultato valido e affidabile in individui sani e fisicamente attivi. Pertanto, lo scopo di questo studio è valutare l'affidabilità e la validità del Leg Lateral Reach Test per misurare la mobilità del segmento toraco-lombo-pelvico nei tennisti adolescenti. Il fatto che il test sia valido e affidabile per i tennisti contribuirà a monitorare la flessibilità di rotazione del tronco negli atleti, confrontandoli bilateralmente, e rivelando l'allenamento fisico necessario per migliorare la prestazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06490
        • Gazi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giocatori di tennis adolescenti

Criteri di esclusione:

  • Atleti con una storia di lesioni muscoloscheletriche o interventi chirurgici nell'ultimo anno che potrebbero impedire l'esecuzione dei test
  • Atleti che avvertono dolore al tronco e agli arti inferiori durante le prove

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gruppo sperimentale
tennista adolescente
Test diagnostico: Test di portata laterale della gamba

Per condurre il test di portata delle gambe, i partecipanti hanno iniziato posizionandosi con le braccia lungo i fianchi. Sono stati quindi guidati a sollevare la gamba da valutare e ad estenderla sulla gamba opposta per entrare in contatto con una barra di legno, impiegando la rotazione del tronco nel processo. Durante ogni prova, i partecipanti sono stati costantemente motivati ​​a garantire che entrambe le spalle rimanessero in contatto con il pavimento e ad allungare la gamba testata il più possibile lungo la barra di legno. Se un partecipante non era in grado di sostenere il contatto tra il piede e la barra di legno per una durata di 5 secondi nel punto di massima portata, o se entrambe le spalle si sollevavano dal pavimento, quella prova specifica veniva considerata non valida e non inclusa nell'analisi.

Ogni partecipante ha completato tre ripetizioni di questo test sia per il lato destro che per quello sinistro e la media delle distanze raggiunte è stata successivamente calcolata per la valutazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di portata laterale della gamba-1
Lasso di tempo: Il primo giorno
Il test di portata laterale della gamba sarà misurato dal primo investigatore.
Il primo giorno
Test di portata laterale della gamba-2
Lasso di tempo: Il primo giorno
Il test di portata laterale della gamba sarà misurato dal secondo investigatore.
Il primo giorno
Test di portata laterale della gamba-3
Lasso di tempo: 5-7 giorni dopo
Il test di portata laterale della gamba sarà misurato dal primo investigatore.
5-7 giorni dopo
Test di portata laterale della gamba-4
Lasso di tempo: 5-7 giorni dopo
Il test di portata laterale della gamba sarà misurato dal secondo investigatore.
5-7 giorni dopo
Test di rotazione da seduti
Lasso di tempo: Il primo giorno
Verrà misurato un test di rotazione seduto per l'analisi di validità.
Il primo giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gazi University

Investigatori

  • Investigatore principale: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University
  • Direttore dello studio: Zeynep Hazar, Gazi University
  • Investigatore principale: Elif Aygün Polat, Gazi University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

25 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-942

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non esiste un piano per rendere disponibili gli IPD.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Test di portata laterale della gamba

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