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Évaluation de la fiabilité et de la validité du test de portée latérale de la jambe chez les joueurs de tennis adolescents

24 janvier 2024 mis à jour par: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University

Évaluation de la fiabilité et de la validité du test de portée latérale de la jambe pour mesurer la rotation thoraco-lombo-pelvienne chez les joueurs de tennis adolescents

Le but de cette étude est d'évaluer la fiabilité et la validité du test de portée latérale de la jambe pour mesurer la mobilité du segment thoraco-lombo-pelvien chez les joueurs de tennis adolescents. Le fait que le test soit valide et fiable pour les joueurs de tennis contribuera à surveiller la flexibilité de rotation du tronc chez les athlètes, à les comparer bilatéralement et à révéler l'entraînement physique nécessaire pour améliorer les performances.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le tennis est un sport caractérisé par des mouvements coordonnés, répétitifs et de rotation le long de la chaîne cinétique. On pense qu’une utilisation inefficace du segment du tronc pour générer un moment de rotation augmente la charge sur le membre supérieur. Une flexibilité limitée de rotation du tronc peut provoquer des mouvements anormaux du tronc, entraînant des blessures et des douleurs au bas du dos ainsi que des blessures aux membres supérieurs chez les athlètes de lancer. Par conséquent, l’évaluation de la flexibilité du tronc chez les athlètes qui effectuent des rotations répétitives du tronc, comme les joueurs de tennis, est essentielle pour une rééducation efficace et la prévention des blessures sportives.

Le test de portée latérale de la jambe a été développé pour mesurer la rotation du segment thoraco-lombo-pelvien et s'est avéré valide et fiable chez des individus physiquement actifs et en bonne santé. Par conséquent, le but de cette étude est d'évaluer la fiabilité et la validité du test de portée latérale de la jambe pour mesurer la mobilité du segment thoraco-lombo-pelvien chez les joueurs de tennis adolescents. Le fait que le test soit valide et fiable pour les joueurs de tennis contribuera à surveiller la flexibilité de rotation du tronc chez les athlètes, à les comparer bilatéralement et à révéler l'entraînement physique nécessaire pour améliorer les performances.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06490
        • Gazi University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs de tennis adolescents

Critère d'exclusion:

  • Athlètes ayant des antécédents de blessures musculo-squelettiques ou de chirurgie au cours de la dernière année qui empêcheraient la réalisation des tests
  • Les athlètes qui ressentent des douleurs au niveau du tronc et des membres inférieurs lors des tests

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Groupe expérimental
joueur de tennis adolescent

Pour effectuer le test d’atteinte des jambes, les participants ont commencé par se positionner avec les bras pendants le long du corps. Ils ont ensuite été guidés pour lever la jambe évaluée et l'étendre sur la jambe opposée pour entrer en contact avec une barre de bois, en utilisant la rotation du tronc dans le processus. Au cours de chaque essai, les participants étaient constamment motivés pour s'assurer que les deux épaules restaient en contact avec le sol et pour étirer leur jambe testée aussi loin que possible le long de la barre de bois. Si un participant était incapable de maintenir le contact entre son pied et la barre de bois pendant une durée de 5 secondes au point de portée maximale, ou si les deux épaules se soulevaient du sol, cet essai spécifique était considéré comme invalide et n'était pas inclus dans l'analyse.

Chaque participant a effectué trois répétitions de ce test pour les côtés droit et gauche, et la moyenne de leurs distances de portée a ensuite été calculée pour évaluation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de portée latérale des jambes-1
Délai: premier jour
Le test de portée latérale de la jambe sera mesuré par le premier enquêteur.
premier jour
Test de portée latérale des jambes-2
Délai: premier jour
Le test de portée latérale de la jambe sera mesuré par le deuxième enquêteur.
premier jour
Test de portée latérale des jambes-3
Délai: 5-7 jours après
Le test de portée latérale de la jambe sera mesuré par le premier enquêteur.
5-7 jours après
Test de portée latérale des jambes-4
Délai: 5-7 jours après
Le test de portée latérale de la jambe sera mesuré par le deuxième enquêteur.
5-7 jours après
Test de rotation assis
Délai: premier jour
Un test de rotation assise sera mesuré pour l'analyse de validité.
premier jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University
  • Directeur d'études: Zeynep Hazar, Gazi University
  • Chercheur principal: Elif Aygün Polat, Gazi University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2023

Première publication (Réel)

6 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

25 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n’est pas prévu de rendre l’IPD disponible.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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