Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van de betrouwbaarheid en validiteit van de been-laterale reiktest bij adolescente tennisspelers

24 januari 2024 bijgewerkt door: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University

Beoordeling van de betrouwbaarheid en validiteit van de been-laterale reiktest om de thoraco-lumbo-bekkenrotatie te meten bij adolescente tennisspelers

Het doel van deze studie is om de betrouwbaarheid en validiteit van de Leg Lateral Reach Test te evalueren om de thoraco-lumbo-bekkensegmentmobiliteit bij adolescente tennisspelers te meten. Het feit dat de test valide en betrouwbaar is voor tennisspelers zal bijdragen aan het monitoren van de flexibiliteit van de romprotatie bij atleten, door deze bilateraal te vergelijken en aan het licht te brengen welke trainingstraining nodig is om de prestaties te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Tennis is een sport die wordt gekenmerkt door gecoördineerde, repetitieve en roterende bewegingen langs de kinetische keten. Er wordt aangenomen dat ineffectief gebruik van het rompsegment om rotatiemomentum te genereren de belasting van het bovenste lidmaat vergroot. Beperkte romprotatieflexibiliteit kan abnormale bewegingspatronen van de romp veroorzaken, wat bij werpende atleten kan resulteren in letsels en pijn aan de onderrug en verwondingen aan de bovenste ledematen. Daarom is de beoordeling van de rompflexibiliteit bij atleten die repetitieve romprotaties uitvoeren, zoals tennisspelers, van cruciaal belang voor effectieve revalidatie en preventie van sportblessures.

De Leg Lateral Reach Test is ontwikkeld om de rotatie van het thoraco-lumbo-bekkensegment te meten en bleek valide en betrouwbaar te zijn bij fysiek actieve, gezonde personen. Daarom is het doel van deze studie om de betrouwbaarheid en validiteit van de Leg Lateral Reach Test te evalueren om de thoraco-lumbo-bekkensegmentmobiliteit bij adolescente tennisspelers te meten. Het feit dat de test valide en betrouwbaar is voor tennisspelers zal bijdragen aan het monitoren van de flexibiliteit van de romprotatie bij atleten, door deze bilateraal te vergelijken en aan het licht te brengen welke trainingstraining nodig is om de prestaties te verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06490
        • Gazi University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tennisspelers van adolescenten

Uitsluitingscriteria:

  • Sporters met een voorgeschiedenis van letsel aan het bewegingsapparaat of een operatie in het afgelopen jaar waardoor de tests niet konden worden uitgevoerd
  • Sporters die tijdens de tests pijn in de romp en onderste ledematen voelen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Experimentele groep
tienertennisser
Diagnostische toets: Been laterale reikwijdtetest

Om de beenbereiktest uit te voeren, begonnen de deelnemers zichzelf te positioneren met hun armen langs hun lichaam. Vervolgens werden ze begeleid om het onderzochte been op te heffen en het over het andere been uit te strekken om contact te maken met een houten staaf, waarbij gebruik werd gemaakt van romprotatie. Tijdens elke proef werden de deelnemers consequent gemotiveerd om ervoor te zorgen dat beide schouders in contact bleven met de vloer en om hun geteste been zo ver mogelijk te strekken langs de lengte van de houten staaf. Als een deelnemer op het punt van maximale reikwijdte gedurende 5 seconden geen contact kon houden tussen zijn voet en de houten balk, of als beide schouders van de vloer kwamen, werd die specifieke proef als ongeldig beschouwd en niet in de analyse opgenomen.

Elke deelnemer voltooide drie herhalingen van deze test voor zowel de rechter- als de linkerkant, en het gemiddelde van hun reikafstanden werd vervolgens ter beoordeling berekend.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Been laterale reikwijdtetest-1
Tijdsspanne: eerste dag
De been-laterale reikwijdtetest wordt door de eerste onderzoeker gemeten.
eerste dag
Been laterale reikwijdtetest-2
Tijdsspanne: eerste dag
De been-laterale reikwijdtetest wordt door de tweede onderzoeker gemeten.
eerste dag
Been laterale reikwijdtetest-3
Tijdsspanne: 5-7 dagen daarna
De been-laterale reikwijdtetest wordt door de eerste onderzoeker gemeten.
5-7 dagen daarna
Been laterale reikwijdtetest-4
Tijdsspanne: 5-7 dagen daarna
De been-laterale reikwijdtetest wordt door de tweede onderzoeker gemeten.
5-7 dagen daarna
Zittende rotatietest
Tijdsspanne: eerste dag
Voor de validiteitsanalyse wordt een zittende rotatietest gemeten.
eerste dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gazi University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University
  • Studie directeur: Zeynep Hazar, Gazi University
  • Hoofdonderzoeker: Elif Aygün Polat, Gazi University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 september 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 november 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

25 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-942

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er is geen plan om IPD beschikbaar te stellen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren