Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av tillförlitligheten och giltigheten av testet för lateral räckvidd för ben hos ungdomars tennisspelare

24 januari 2024 uppdaterad av: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University

Bedömning av tillförlitligheten och giltigheten av testet för benets laterala räckvidd för att mäta Thoraco-Lumbo-bäckenrotation hos ungdomars tennisspelare

Syftet med denna studie är att utvärdera tillförlitligheten och validiteten hos Leg Lateral Reach Test för att mäta thoraco-lumbo-bäckensegmentets rörlighet hos ungdomar som tennisspelare. Det faktum att testet är giltigt och tillförlitligt för tennisspelare kommer att bidra till att övervaka bålrotationsflexibiliteten hos idrottare, jämföra dem bilateralt och avslöja den träningsträning som krävs för att förbättra prestationsförmågan.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Tennis är en sport som kännetecknas av koordinerade, repetitiva och roterande rörelser längs den kinetiska kedjan. Ineffektiv användning av bålsegmentet för att generera rotationsmomentum tros öka belastningen på den övre extremiteten. Begränsad bålrotationsflexibilitet kan orsaka onormala bålrörelsemönster, vilket resulterar i skador i nedre delen av ryggen och smärta samt skador på övre extremiteter hos kastatleter. Därför är bedömning av bålens flexibilitet hos idrottare som utför repetitiva bålrotationer, såsom tennisspelare, avgörande för effektiv rehabilitering och förebyggande av idrottsskador.

Leg Lateral Reach Test utvecklades för att mäta rotationen av thoraco-lumbo-bäckensegmentet och visade sig vara giltigt och tillförlitligt hos fysiskt aktiva, friska individer. Därför är syftet med denna studie att utvärdera tillförlitligheten och validiteten hos Leg Lateral Reach Test för att mäta toraco-lumbo-bäckensegmentets rörlighet hos ungdomar som tennisspelare. Det faktum att testet är giltigt och tillförlitligt för tennisspelare kommer att bidra till att övervaka bålrotationsflexibiliteten hos idrottare, jämföra dem bilateralt och avslöja den träningsträning som krävs för att förbättra prestationsförmågan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06490
        • Gazi University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tonåriga tennisspelare

Exklusions kriterier:

  • Idrottare med en historia av muskuloskeletal skada eller operation under det senaste året som skulle förhindra att testerna utfördes
  • Idrottare som känner smärta i bålen och nedre extremiteterna under testerna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Experimentgrupp
tonåringstennisspelare

För att genomföra benräckviddstestet började deltagarna med att placera sig med armarna hängande vid sidan. De leddes sedan för att höja benet under bedömning och förlänga det över det motsatta benet för att komma i kontakt med en trästång, med hjälp av bålrotation i processen. Under varje försök motiverades deltagarna konsekvent att se till att båda axlarna förblev i kontakt med golvet och att sträcka ut sitt testade ben så långt de kunde längs med trästången. Om en deltagare inte kunde upprätthålla kontakt mellan sin fot och trästången under en varaktighet av 5 sekunder vid punkten för maximal räckvidd, eller om båda axlarna lyftes från golvet, ansågs det specifika försöket vara ogiltigt och inkluderades inte i analysen.

Varje deltagare genomförde tre repetitioner av detta test för både höger och vänster sida, och genomsnittet av deras räckviddsavstånd beräknades därefter för bedömning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ben lateral räckvidd Test-1
Tidsram: första dagen
Testet för lateral räckvidd för benen kommer att mätas av den första utredaren.
första dagen
Ben Lateral Reach Test-2
Tidsram: första dagen
Testet för lateral räckvidd för benen kommer att mätas av den andra utredaren.
första dagen
Ben Lateral Reach Test-3
Tidsram: 5-7 dagar efter
Testet för lateral räckvidd för benen kommer att mätas av den första utredaren.
5-7 dagar efter
Ben Lateral Reach Test-4
Tidsram: 5-7 dagar efter
Testet för lateral räckvidd för benen kommer att mätas av den andra utredaren.
5-7 dagar efter
Sittande rotationstest
Tidsram: första dagen
Ett sittande rotationstest kommer att mätas för validitetsanalys.
första dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Sevim Beyza Ölmez, Gazi University
  • Studierektor: Zeynep Hazar, Gazi University
  • Huvudutredare: Elif Aygün Polat, Gazi University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

6 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

25 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan för att göra IPD tillgänglig.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera