高齢者患者が人生の最後の1週間と最後の24時間に受けたケア、臨床検査および治療の実践分析に関する遡及的観察研究。
2025年3月17日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
終末期ケアは老年病専門医にとって中心的なテーマです。
終末期管理の重要な側面の 1 つは、徹底した快適なケアを優先して、積極的なケア手段 (血圧モニタリング、血液検査、X 線検査など) をいつ中止するかを決定することです。
この後ろ向き観察研究では、高齢者患者が死亡の1週間前と24時間前に受けたケア措置、治療、および臨床検査以外の検査を調査しました。
調査の概要
詳細な説明
この分析は、平均して死亡前に積極的治療措置をいつ中止したかを示すことにより、人生の終わりの予測に関する高齢者医師の実践の違いに関する情報を提供します。
次に、積極的な治療の長期化と、専用の快適な治療の実施の遅れを説明できる患者の基準を検討しました。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ludovic LAFAIE, MD
- 電話番号：+33 (0)477127397
- メール：ludovic.lafaie@chu-st-etienne.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Solène VALETTE, resident
- 電話番号：+33 (0)670511373
- メール：solene.valette@hotmail.fr
研究場所
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Saint-Étienne、フランス
- 募集
- Chu Saint-Etienne
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副調査官：
- Ludovic LAFAIE, MD
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コンタクト：
- Ludovic LAFAIE, MD
- 電話番号：+33 (0)477127397
- メール：ludovic.lafaie@chu-st-etienne.fr
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コンタクト：
- Solène VALETTE, resident
- 電話番号：+33 (0)670511373
- メール：solene.valette@hotmail.fr
-
主任研究者：
- Solène VALETTE, resident
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
サンテティエンヌ大学病院の老人短期入院部門で死亡した75歳以上の患者全員
説明
包含基準:
- サンテティエンヌ大学病院の老人短期入院部門で死亡した患者は全員75歳以上。
除外基準:
- 75歳未満の患者
- SARS-Cov2により死亡した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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高齢者医療で死亡した75歳以上の患者
サンテティエンヌ大学病院の老人短期入院部門で死亡した75歳以上の患者
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患者の社会人口学的データ（年齢、性別、居住地）、併存疾患、死因、死亡前に受けたケア措置/治療/臨床検査の日付と頻度。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人生の最後の 1 週間および人生の最後の 24 時間に受けたケアと治療の普及率
時間枠：人生最後の一週間と死の24時間前
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ケア（血行力学、生物学的および放射線学的モニタリング）の普及率を測定し、入院患者および老人短期入院病棟で死亡した患者の生の最後の一週間および生の最後の24時間に受けた治療を評価する。
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人生最後の一週間と死の24時間前
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ケアの追求を説明した可能性のある患者の基準
時間枠：人生最後の一週間と死の24時間前
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死亡前の最後の24時間までのケア、治療、準臨床検査の継続を説明した可能性のある患者基準（年齢、併存疾患など）の分析。
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人生最後の一週間と死の24時間前
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ludovic LAFAIE, MD、Chu Saint-Etienne
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年8月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月30日
最初の投稿 (実際)
2023年9月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月17日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。