Retrospektiv observationsundersøgelse af praksisanalyse af pleje, parakliniske undersøgelser og behandlinger modtaget af geriatriske patienter både i løbet af den sidste uge og de sidste 24 timer af deres liv.
17. marts 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Pleje ved livets afslutning er et kerneemne for geriatrikere.
Et af nøgleaspekterne ved behandling ved end-of-life management er at beslutte, hvornår aktive plejeforanstaltninger (for eksempel blodtryksovervågning, blodprøver og røntgenbilleder) skal afbrydes til fordel for eksklusiv komfortpleje.
I denne retrospektive observationsundersøgelse så vi på de plejeforanstaltninger, behandlinger og parakliniske undersøgelser, som geriatriske patienter modtager både en uge og 24 timer før deres død.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne analyse giver information om forskellene i geriatriske lægers praksis med hensyn til forventningen til livets afslutning ved at vise os i gennemsnit, hvornår aktive plejeforanstaltninger blev stoppet før døden.
For det andet så vi på patientkriterier, der kunne forklare en forlængelse af aktiv pleje og en forsinkelse i implementeringen af eksklusiv komfortpleje.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ludovic LAFAIE, MD
- Telefonnummer: +33 (0)477127397
- E-mail: ludovic.lafaie@chu-st-etienne.fr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Solène VALETTE, resident
- Telefonnummer: +33 (0)670511373
- E-mail: solene.valette@hotmail.fr
Studiesteder
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrig
- Rekruttering
- Chu Saint-Etienne
-
Underforsker:
- Ludovic LAFAIE, MD
-
Kontakt:
- Ludovic LAFAIE, MD
- Telefonnummer: +33 (0)477127397
- E-mail: ludovic.lafaie@chu-st-etienne.fr
-
Kontakt:
- Solène VALETTE, resident
- Telefonnummer: +33 (0)670511373
- E-mail: solene.valette@hotmail.fr
-
Ledende efterforsker:
- Solène VALETTE, resident
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter over 75 år, der døde på de geriatriske kortopholdsafdelinger på Saint-Etienne University Hospital
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter over 75 år, der døde på en geriatrisk kortopholdsafdeling på Saint-Etienne Universitetshospital.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter under 75 år
- Patienter, der døde af SARS-Cov2
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter over 75, der døde i geriatrien
Patienter over 75 år, der døde på de geriatriske kortopholdsafdelinger på Saint-Etienne University Hospital
|
Patientens sociodemografiske data (alder, køn, bopæl), komorbiditeter, dødsårsag, dato og hyppighed af plejeforanstaltninger/behandlinger/parakliniske undersøgelser modtaget før deres død.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udbredelse af pleje og behandlinger modtaget i løbet af den sidste uge af livet og i de sidste 24 timer af livet
Tidsramme: I den sidste uge af livet og 24 timer før døden
|
At måle prævalensen af pleje (hæmodynamisk, biologisk og radiologisk overvågning) og at evaluere de behandlinger, der er modtaget i løbet af den sidste uge af livet, og i løbet af de sidste 24 timer af livet for patienter, der er indlagt og døde på en geriatrisk kortopholdsafdeling.
|
I den sidste uge af livet og 24 timer før døden
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientkriterier, der kan have forklaret udøvelse af pleje
Tidsramme: I den sidste uge af livet og 24 timer før døden
|
Analyse af patientkriterier (alder, følgesygdomme osv.), der kan have forklaret fortsættelsen af pleje, behandlinger og parakliniske undersøgelser op til de sidste 24 timer før dødsfald.
|
I den sidste uge af livet og 24 timer før døden
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ludovic LAFAIE, MD, Chu Saint-Etienne
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. august 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. august 2023
Først opslået (Faktiske)
7. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRBN1162023/CHUSTE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .