Studio osservazionale retrospettivo sull'analisi pratica delle cure, degli esami paraclinici e dei trattamenti ricevuti da pazienti geriatrici sia durante l'ultima settimana che nelle ultime 24 ore della loro vita.
17 marzo 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
L’assistenza di fine vita è un argomento centrale per i geriatri.
Uno degli aspetti chiave della gestione del fine vita è decidere quando interrompere le misure di assistenza attiva (ad esempio monitoraggio della pressione arteriosa, esami del sangue e radiografie) a favore di un'esclusiva cura di comfort.
In questo studio osservazionale retrospettivo, abbiamo esaminato le misure assistenziali, i trattamenti e gli esami paraclinici ricevuti dai pazienti geriatrici sia una settimana che 24 ore prima della loro morte.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questa analisi fornisce informazioni sulle differenze nelle pratiche dei medici geriatrici riguardo all'anticipazione della fine della vita, mostrandoci in media quando le misure di cura attiva sono state interrotte prima della morte.
In secondo luogo, abbiamo esaminato i criteri dei pazienti che potrebbero spiegare un prolungamento delle cure attive e un ritardo nell’implementazione delle cure di comfort esclusive.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ludovic LAFAIE, MD
- Numero di telefono: +33 (0)477127397
- Email: ludovic.lafaie@chu-st-etienne.fr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Solène VALETTE, resident
- Numero di telefono: +33 (0)670511373
- Email: solene.valette@hotmail.fr
Luoghi di studio
-
-
-
Saint-Étienne, Francia
- Reclutamento
- Chu Saint-Etienne
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Sub-investigatore:
- Ludovic LAFAIE, MD
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Contatto:
- Ludovic LAFAIE, MD
- Numero di telefono: +33 (0)477127397
- Email: ludovic.lafaie@chu-st-etienne.fr
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Contatto:
- Solène VALETTE, resident
- Numero di telefono: +33 (0)670511373
- Email: solene.valette@hotmail.fr
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Investigatore principale:
- Solène VALETTE, resident
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti di età superiore a 75 anni deceduti nei reparti geriatrici di breve degenza dell'Ospedale Universitario Saint-Etienne
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti di età superiore a 75 anni deceduti in un reparto geriatrico di breve degenza dell'ospedale universitario Saint-Etienne.
Criteri di esclusione:
- Pazienti sotto i 75 anni
- Pazienti deceduti a causa del SARS-Cov2
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti over 75 deceduti in geriatria
Pazienti di età superiore a 75 anni deceduti nei reparti geriatrici di breve degenza dell'Ospedale Universitario Saint-Etienne
|
Dati socio-demografici del paziente (età, sesso, residenza), comorbilità, causa di morte, data e frequenza delle misure assistenziali/trattamenti/esami paraclinici ricevuti prima della morte.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prevalenza delle cure e dei trattamenti ricevuti durante l'ultima settimana di vita e durante le ultime 24 ore di vita
Lasso di tempo: Nell'ultima settimana di vita e 24 ore prima della morte
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Misurare la prevalenza delle cure (monitoraggio emodinamico, biologico e radiologico) e valutare i trattamenti ricevuti durante l'ultima settimana di vita e durante le ultime 24 ore di vita dei pazienti ricoverati in ospedale e deceduti in un reparto geriatrico di breve degenza.
|
Nell'ultima settimana di vita e 24 ore prima della morte
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Criteri del paziente che potrebbero aver spiegato il perseguimento delle cure
Lasso di tempo: Nell'ultima settimana di vita e 24 ore prima della morte
|
Analisi dei criteri del paziente (età, comorbilità, ecc.) che potrebbero aver spiegato la prosecuzione delle cure, dei trattamenti e degli esami paraclinici fino alle ultime 24 ore prima della morte.
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Nell'ultima settimana di vita e 24 ore prima della morte
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Ludovic LAFAIE, MD, Chu Saint-Etienne
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2024
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 agosto 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
7 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRBN1162023/CHUSTE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .