Retrospektiivinen havainnointitutkimus iäkkäiden potilaiden viimeisen viikon ja viimeisten 24 tunnin aikana saamien hoidon, parakliinisten tutkimusten ja hoitojen käytännön analyysista.
maanantai 17. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Loppuelämän hoito on geriatrien keskeinen aihe.
Yksi elinkaaren hallinnan keskeisistä näkökohdista on päättää, milloin aktiiviset hoitotoimenpiteet (kuten verenpaineen seuranta, verikokeet ja röntgenkuvat) lopetetaan yksinomaisen mukavuushoidon hyväksi.
Tässä retrospektiivisessä havainnointitutkimuksessa tarkastelimme geriatristen potilaiden hoitotoimenpiteitä, hoitoja ja parakliinisia tutkimuksia sekä viikkoa että 24 tuntia ennen kuolemaansa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä analyysi antaa tietoa geriatrian lääkäreiden käytäntöjen eroista elämän lopun ennakoinnissa näyttämällä keskimäärin milloin aktiivihoidon toimenpiteet lopetettiin ennen kuolemaa.
Toiseksi tarkastelimme potilaskriteerejä, jotka voisivat selittää aktiivisen hoidon pitkittymisen ja viivästyksen yksinomaisen mukavuushoidon toteuttamisessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ludovic LAFAIE, MD
- Puhelinnumero: +33 (0)477127397
- Sähköposti: ludovic.lafaie@chu-st-etienne.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Solène VALETTE, resident
- Puhelinnumero: +33 (0)670511373
- Sähköposti: solene.valette@hotmail.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Étienne, Ranska
- Rekrytointi
- Chu Saint-Etienne
-
Alatutkija:
- Ludovic LAFAIE, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Ludovic LAFAIE, MD
- Puhelinnumero: +33 (0)477127397
- Sähköposti: ludovic.lafaie@chu-st-etienne.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- Solène VALETTE, resident
- Puhelinnumero: +33 (0)670511373
- Sähköposti: solene.valette@hotmail.fr
-
Päätutkija:
- Solène VALETTE, resident
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki yli 75-vuotiaat potilaat, jotka kuolivat Saint-Etiennen yliopistollisen sairaalan geriatrisilla lyhytaikaisilla osastoilla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki yli 75-vuotiaat potilaat, jotka kuolivat Saint-Etiennen yliopistollisen sairaalan geriatrian lyhytaikaisen hoidon osastolla.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 75-vuotiaat potilaat
- SARS-Cov2:een kuolleet potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yli 75-vuotiaat potilaat, jotka kuolivat geriatriassa
Yli 75-vuotiaat potilaat, jotka kuolivat Saint-Etiennen yliopistollisen sairaalan geriatrisilla lyhytaikaisen hoidon osastoilla
|
Potilaan sosiodemografiset tiedot (ikä, sukupuoli, asuinpaikka), liitännäissairaudet, kuolinsyy, hoitotoimenpiteiden/hoitojen/parakliinisten tutkimusten päivämäärä ja tiheys ennen kuolemaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viimeisen elinviikon ja viimeisen 24 tunnin aikana saadun hoidon ja hoitojen yleisyys
Aikaikkuna: Viimeisellä elinviikolla ja 24 tuntia ennen kuolemaa
|
Mittaa hoidon levinneisyyttä (hemodynaaminen, biologinen ja radiologinen seuranta) sekä arvioida sairaalahoidossa olevien ja vanhusten lyhytaikaisella osastolla kuolleiden potilaiden viimeisen elinviikon ja viimeisen 24 tunnin aikana saatuja hoitoja.
|
Viimeisellä elinviikolla ja 24 tuntia ennen kuolemaa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan kriteerit, jotka ovat saattaneet selittää hoidon etsimisen
Aikaikkuna: Viimeisellä elinviikolla ja 24 tuntia ennen kuolemaa
|
Analyysi potilaan kriteereistä (ikä, liitännäissairaudet jne.), jotka ovat saattaneet selittää hoidon, hoitojen ja parakliinisten tutkimusten jatkumisen viimeisten 24 tunnin aikana ennen kuolemaa.
|
Viimeisellä elinviikolla ja 24 tuntia ennen kuolemaa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Ludovic LAFAIE, MD, Chu Saint-Etienne
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 7. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRBN1162023/CHUSTE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .