Estudio observacional retrospectivo de análisis de la práctica de cuidados, exámenes paraclínicos y tratamientos recibidos por pacientes geriátricos tanto durante la última semana como en las últimas 24 horas de su vida.
17 de marzo de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Los cuidados al final de la vida son un tema central para los geriatras.
Uno de los aspectos clave del manejo del final de la vida es decidir cuándo interrumpir las medidas de atención activa (por ejemplo, monitorización de la presión arterial, análisis de sangre y radiografías) en favor de una atención de confort exclusiva.
En este estudio observacional retrospectivo, analizamos las medidas de atención, tratamientos y exámenes paraclínicos recibidos por pacientes geriátricos tanto una semana como 24 horas antes de su muerte.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este análisis proporciona información sobre las diferencias en las prácticas de los médicos geriátricos con respecto a la anticipación del final de la vida, al mostrarnos en promedio cuándo se suspendieron las medidas de cuidado activo antes de la muerte.
En segundo lugar, analizamos los criterios de los pacientes que podrían explicar una prolongación de la atención activa y un retraso en la implementación de la atención exclusiva de confort.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ludovic LAFAIE, MD
- Número de teléfono: +33 (0)477127397
- Correo electrónico: ludovic.lafaie@chu-st-etienne.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Solène VALETTE, resident
- Número de teléfono: +33 (0)670511373
- Correo electrónico: solene.valette@hotmail.fr
Ubicaciones de estudio
-
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Saint-Étienne, Francia
- Reclutamiento
- Chu Saint-Etienne
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Sub-Investigador:
- Ludovic LAFAIE, MD
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Contacto:
- Ludovic LAFAIE, MD
- Número de teléfono: +33 (0)477127397
- Correo electrónico: ludovic.lafaie@chu-st-etienne.fr
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Contacto:
- Solène VALETTE, resident
- Número de teléfono: +33 (0)670511373
- Correo electrónico: solene.valette@hotmail.fr
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Investigador principal:
- Solène VALETTE, resident
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes mayores de 75 años que fallecieron en los departamentos geriátricos de corta estancia del Hospital Universitario Saint-Etienne
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes mayores de 75 años que fallecieron en un servicio geriátrico de corta estancia del Hospital Universitario Saint-Etienne.
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 75 años.
- Pacientes que fallecieron por SARS-Cov2
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes mayores de 75 años fallecidos en geriatría
Pacientes mayores de 75 años fallecidos en los servicios geriátricos de corta estancia del Hospital Universitario Saint-Etienne
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Datos sociodemográficos del paciente (edad, sexo, residencia), comorbilidades, causa de muerte, fecha y frecuencia de medidas de atención/tratamientos/exámenes paraclínicos recibidos antes de su muerte.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de cuidados y tratamientos recibidos durante la última semana de vida y durante las últimas 24 horas de vida
Periodo de tiempo: En la última semana de vida y 24 horas antes de la muerte.
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Medir la prevalencia de cuidados (monitoreo hemodinámico, biológico y radiológico), y evaluar los tratamientos recibidos durante la última semana de vida y durante las últimas 24 horas de vida de pacientes hospitalizados y fallecidos en sala geriátrica de corta estancia.
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En la última semana de vida y 24 horas antes de la muerte.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Criterios del paciente que pueden haber explicado la búsqueda de atención
Periodo de tiempo: En la última semana de vida y 24 horas antes de la muerte.
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Análisis de criterios de los pacientes (edad, comorbilidades, etc.) que hayan podido explicar la continuación de cuidados, tratamientos y exámenes paraclínicos hasta las últimas 24 horas antes de la muerte.
|
En la última semana de vida y 24 horas antes de la muerte.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ludovic LAFAIE, MD, Chu Saint-Etienne
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
7 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRBN1162023/CHUSTE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .