Ретроспективное наблюдательное исследование практического анализа ухода, параклинических обследований и лечения, полученного гериатрическими пациентами как в течение последней недели, так и в последние 24 часа их жизни.
17 марта 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Уход в конце жизни является основной темой для гериатров.
Одним из ключевых аспектов ведения пациентов в конце жизни является принятие решения о том, когда прекратить меры активного ухода (например, мониторинг артериального давления, анализы крови и рентген) в пользу исключительно комфортного ухода.
В этом ретроспективном наблюдательном исследовании мы рассмотрели меры ухода, лечение и параклинические обследования, полученные гериатрическими пациентами как за одну неделю, так и за 24 часа до их смерти.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Этот анализ предоставляет информацию о различиях в практике врачей-гериатров в отношении ожидания конца жизни, показывая нам в среднем, когда меры активного ухода были прекращены перед смертью.
Во-вторых, мы рассмотрели критерии пациента, которые могли бы объяснить продление активного ухода и задержку в реализации исключительно комфортного ухода.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ludovic LAFAIE, MD
- Номер телефона: +33 (0)477127397
- Электронная почта: ludovic.lafaie@chu-st-etienne.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Solène VALETTE, resident
- Номер телефона: +33 (0)670511373
- Электронная почта: solene.valette@hotmail.fr
Места учебы
-
-
-
Saint-Étienne, Франция
- Рекрутинг
- Chu Saint-Etienne
-
Младший исследователь:
- Ludovic LAFAIE, MD
-
Контакт:
- Ludovic LAFAIE, MD
- Номер телефона: +33 (0)477127397
- Электронная почта: ludovic.lafaie@chu-st-etienne.fr
-
Контакт:
- Solène VALETTE, resident
- Номер телефона: +33 (0)670511373
- Электронная почта: solene.valette@hotmail.fr
-
Главный следователь:
- Solène VALETTE, resident
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты старше 75 лет, умершие в гериатрических отделениях краткосрочного пребывания Университетской больницы Сент-Этьен
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты старше 75 лет, умершие в гериатрическом отделении краткосрочного пребывания Университетской больницы Сент-Этьена.
Критерий исключения:
- Пациенты до 75 лет
- Пациенты, умершие от SARS-Cov2
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты старше 75 лет, умершие в гериатрии
Пациенты старше 75 лет, умершие в гериатрических отделениях краткосрочного пребывания Университетской больницы Сент-Этьен
|
Социально-демографические данные пациента (возраст, пол, место жительства), сопутствующие заболевания, причина смерти, дата и частота мероприятий по уходу/лечения/параклинических обследований, полученных перед смертью.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространенность ухода и лечения, полученных в течение последней недели жизни и в течение последних 24 часов жизни
Временное ограничение: В последнюю неделю жизни и за 24 часа до смерти
|
Измерить распространенность медицинской помощи (гемодинамический, биологический и радиологический мониторинг) и оценить лечение, полученное в течение последней недели жизни и в течение последних 24 часов жизни пациентов, госпитализированных и умерших в гериатрических палатах краткосрочного пребывания.
|
В последнюю неделю жизни и за 24 часа до смерти
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Критерии пациента, которые могли объяснить необходимость оказания медицинской помощи
Временное ограничение: В последнюю неделю жизни и за 24 часа до смерти
|
Анализ критериев пациента (возраст, сопутствующие заболевания и т. д.), которые могли объяснить продолжение ухода, лечения и параклинических обследований в течение последних 24 часов перед смертью.
|
В последнюю неделю жизни и за 24 часа до смерти
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Ludovic LAFAIE, MD, Chu Saint-Etienne
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRBN1162023/CHUSTE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .