Retrospektiv observasjonsstudie av praksisanalyse av omsorg, parakliniske undersøkelser og behandlinger mottatt av geriatriske pasienter både i løpet av den siste uken og de siste 24 timene av livet deres.
17. mars 2025 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Omsorg ved livets slutt er et kjernetema for geriatrikere.
En av nøkkelaspektene ved behandling ved end-of-life-behandling er å bestemme når aktive omsorgstiltak skal avsluttes (for eksempel blodtrykksmåling, blodprøver og røntgenbilder) til fordel for eksklusiv komfortpleie.
I denne retrospektive observasjonsstudien så vi på pleietiltak, behandlinger og parakliniske undersøkelser som geriatriske pasienter fikk både én uke og 24 timer før deres død.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne analysen gir informasjon om forskjellene i geriatriske legers praksis når det gjelder forventning om livets slutt, ved å vise oss i gjennomsnitt når aktive omsorgstiltak ble stoppet før døden.
For det andre så vi på pasientkriterier som kan forklare en forlengelse av aktiv omsorg og en forsinkelse i implementeringen av eksklusiv komfortpleie.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ludovic LAFAIE, MD
- Telefonnummer: +33 (0)477127397
- E-post: ludovic.lafaie@chu-st-etienne.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Solène VALETTE, resident
- Telefonnummer: +33 (0)670511373
- E-post: solene.valette@hotmail.fr
Studiesteder
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrike
- Rekruttering
- Chu Saint-Etienne
-
Underetterforsker:
- Ludovic LAFAIE, MD
-
Ta kontakt med:
- Ludovic LAFAIE, MD
- Telefonnummer: +33 (0)477127397
- E-post: ludovic.lafaie@chu-st-etienne.fr
-
Ta kontakt med:
- Solène VALETTE, resident
- Telefonnummer: +33 (0)670511373
- E-post: solene.valette@hotmail.fr
-
Hovedetterforsker:
- Solène VALETTE, resident
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter over 75 år som døde på de geriatriske korttidsavdelingene ved Saint-Etienne University Hospital
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter over 75 år som døde på en geriatrisk korttidsavdeling ved Saint-Etienne universitetssykehus.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter under 75 år
- Pasienter som døde av SARS-Cov2
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter over 75 år som døde i geriatrien
Pasienter over 75 år som døde på de geriatriske korttidsavdelingene ved Saint-Etienne University Hospital
|
Pasientens sosiodemografiske data (alder, kjønn, bosted), komorbiditeter, dødsårsak, dato og hyppighet av omsorgstiltak/behandlinger/parakliniske undersøkelser mottatt før deres død.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utbredelse av pleie og behandlinger mottatt i løpet av siste leveuke, og i løpet av de siste 24 timer av livet
Tidsramme: I den siste uken av livet og 24 timer før døden
|
Å måle utbredelsen av pleie (hemodynamisk, biologisk og radiologisk overvåking), og å evaluere behandlingene mottatt i løpet av den siste leveuken, og i løpet av de siste 24 timene av livet til pasienter innlagt på sykehus og som døde på en geriatrisk korttidsavdeling.
|
I den siste uken av livet og 24 timer før døden
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientkriterier som kan ha forklart jakten på omsorg
Tidsramme: I den siste uken av livet og 24 timer før døden
|
Analyse av pasientkriterier (alder, komorbiditeter etc.) som kan ha forklart fortsettelsen av pleie, behandlinger og parakliniske undersøkelser frem til siste 24 timer før dødsfall.
|
I den siste uken av livet og 24 timer før døden
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ludovic LAFAIE, MD, Chu Saint-Etienne
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. august 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
7. september 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRBN1162023/CHUSTE
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .