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Retrospektive Beobachtungsstudie zur Praxisanalyse der Pflege, paraklinischen Untersuchungen und Behandlungen, die geriatrische Patienten sowohl in der letzten Woche als auch in den letzten 24 Stunden ihres Lebens erhalten haben.

17. März 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sterbebegleitung ist ein Kernthema für Geriater. Einer der Schlüsselaspekte des End-of-Life-Managements ist die Entscheidung, wann aktive Pflegemaßnahmen (z. B. Blutdrucküberwachung, Blutuntersuchungen und Röntgenaufnahmen) zugunsten einer ausschließlichen Komfortpflege eingestellt werden sollen. In dieser retrospektiven Beobachtungsstudie untersuchten wir die Pflegemaßnahmen, Behandlungen und paraklinischen Untersuchungen, die geriatrische Patienten sowohl eine Woche als auch 24 Stunden vor ihrem Tod erhielten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Analyse gibt Aufschluss über die Unterschiede in der Praxis von Geriatrieärzten hinsichtlich der Antizipation des Lebensendes, indem sie uns zeigt, wann im Durchschnitt aktive Pflegemaßnahmen vor dem Tod beendet wurden. Zweitens untersuchten wir Patientenkriterien, die eine Verlängerung der aktiven Pflege und eine Verzögerung bei der Umsetzung der exklusiven Komfortpflege erklären könnten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
      • Saint-Étienne, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Chu Saint-Etienne
        • Unterermittler:
          • Ludovic LAFAIE, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Solène VALETTE, resident

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten über 75 Jahre, die in den geriatrischen Kurzzeitabteilungen des Universitätsklinikums Saint-Etienne verstorben sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten über 75 Jahre, die in einer geriatrischen Kurzzeitstation des Universitätsklinikums Saint-Etienne verstorben sind.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 75 Jahren
  • Patienten, die an SARS-Cov2 gestorben sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten über 75, die in der Geriatrie verstorben sind
Patienten über 75 Jahre, die in den geriatrischen Kurzzeitabteilungen des Universitätsklinikums Saint-Etienne verstorben sind
Sonstiges: Sammeln von Daten aus der Krankenakte
Soziodemografische Daten des Patienten (Alter, Geschlecht, Wohnort), Komorbiditäten, Todesursache, Datum und Häufigkeit der vor seinem Tod durchgeführten Pflegemaßnahmen/Behandlungen/paraklinischen Untersuchungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz der in der letzten Lebenswoche und in den letzten 24 Lebensstunden erhaltenen Pflege und Behandlungen
Zeitfenster: In der letzten Lebenswoche und 24 Stunden vor dem Tod
Zur Messung der Pflegeprävalenz (hämodynamische, biologische und radiologische Überwachung) und zur Bewertung der Behandlungen, die in der letzten Lebenswoche und in den letzten 24 Lebensstunden von Patienten erhalten wurden, die ins Krankenhaus eingeliefert wurden und auf einer geriatrischen Kurzzeitstation starben.
In der letzten Lebenswoche und 24 Stunden vor dem Tod

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenkriterien, die möglicherweise das Streben nach Pflege erklärt haben
Zeitfenster: In der letzten Lebenswoche und 24 Stunden vor dem Tod
Analyse der Patientenkriterien (Alter, Komorbiditäten usw.), die möglicherweise die Fortsetzung der Pflege, Behandlungen und paraklinischen Untersuchungen bis zu den letzten 24 Stunden vor dem Tod erklärt haben.
In der letzten Lebenswoche und 24 Stunden vor dem Tod

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Ermittler

  • Hauptermittler: Ludovic LAFAIE, MD, Chu Saint-Etienne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRBN1162023/CHUSTE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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