Retrospektywne badanie obserwacyjne analizy praktyki opieki, badań paraklinicznych i leczenia pacjentów geriatrycznych zarówno w ostatnim tygodniu, jak i w ostatnich 24 godzinach ich życia.
17 marca 2025 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Opieka u schyłku życia jest głównym tematem dla geriatrów.
Jednym z kluczowych aspektów postępowania u schyłku życia jest podjęcie decyzji, kiedy zaprzestać stosowania aktywnych środków opieki (na przykład monitorowania ciśnienia krwi, badań krwi i prześwietleń rentgenowskich) na rzecz wyłącznej opieki zapewniającej komfort.
W tym retrospektywnym badaniu obserwacyjnym przyjrzeliśmy się środkom opieki, leczeniu i badaniom paraklinicznym poddawanym pacjentom geriatrycznym zarówno na tydzień, jak i 24 godziny przed śmiercią.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niniejsza analiza dostarcza informacji na temat różnic w praktykach lekarzy geriatrycznych w zakresie przewidywania końca życia, pokazując średnio, kiedy przed śmiercią zaprzestano stosowania aktywnej opieki.
Po drugie, przyjrzeliśmy się kryteriom pacjenta, które mogłyby wyjaśnić przedłużenie aktywnej opieki i opóźnienie we wdrożeniu wyłącznej opieki komfortowej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ludovic LAFAIE, MD
- Numer telefonu: +33 (0)477127397
- E-mail: ludovic.lafaie@chu-st-etienne.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Solène VALETTE, resident
- Numer telefonu: +33 (0)670511373
- E-mail: solene.valette@hotmail.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Saint-Étienne, Francja
- Rekrutacyjny
- Chu Saint-Etienne
-
Pod-śledczy:
- Ludovic LAFAIE, MD
-
Kontakt:
- Ludovic LAFAIE, MD
- Numer telefonu: +33 (0)477127397
- E-mail: ludovic.lafaie@chu-st-etienne.fr
-
Kontakt:
- Solène VALETTE, resident
- Numer telefonu: +33 (0)670511373
- E-mail: solene.valette@hotmail.fr
-
Główny śledczy:
- Solène VALETTE, resident
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci w wieku powyżej 75 lat, którzy zmarli na oddziałach geriatrycznych szpitala uniwersyteckiego Saint-Etienne
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci w wieku powyżej 75 lat, którzy zmarli na oddziale geriatrycznym szpitala uniwersyteckiego Saint-Etienne.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci w wieku poniżej 75 lat
- Pacjenci, którzy zmarli z powodu SARS-Cov2
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci powyżej 75. roku życia, którzy zmarli na oddziałach geriatrycznych
Pacjenci w wieku powyżej 75 lat, którzy zmarli na oddziałach geriatrycznych szpitala uniwersyteckiego Saint-Etienne
|
Dane socjodemograficzne pacjenta (wiek, płeć, miejsce zamieszkania), choroby współistniejące, przyczyna śmierci, data i częstotliwość zabiegów pielęgnacyjnych/badań paraklinicznych wykonywanych przed śmiercią.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość opieki i leczenia otrzymanego w ostatnim tygodniu życia i w ciągu ostatnich 24 godzin życia
Ramy czasowe: W ostatnim tygodniu życia i na 24 godziny przed śmiercią
|
Pomiar rozpowszechnienia opieki (monitoring hemodynamiczny, biologiczny i radiologiczny) oraz ocena leczenia otrzymanego w ostatnim tygodniu życia i w ciągu ostatnich 24 godzin życia pacjentów hospitalizowanych i zmarłych na oddziale geriatrycznym.
|
W ostatnim tygodniu życia i na 24 godziny przed śmiercią
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kryteria pacjenta, które mogły wyjaśnić potrzebę opieki
Ramy czasowe: W ostatnim tygodniu życia i na 24 godziny przed śmiercią
|
Analiza kryteriów pacjenta (wiek, choroby współistniejące itp.), które mogły wyjaśnić kontynuację opieki, leczenia i badań paraklinicznych do ostatnich 24 godzin przed śmiercią.
|
W ostatnim tygodniu życia i na 24 godziny przed śmiercią
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Ludovic LAFAIE, MD, Chu Saint-Etienne
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 sierpnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 września 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRBN1162023/CHUSTE
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .