Estudo observacional retrospectivo de análise prática de cuidados, exames paraclínicos e tratamentos recebidos por pacientes geriátricos na última semana e nas últimas 24 horas de vida.
17 de março de 2025 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Os cuidados no final da vida são um tema central para os geriatras.
Um dos principais aspectos da gestão do fim da vida é decidir quando interromper as medidas de cuidados activos (por exemplo, monitorização da pressão arterial, análises ao sangue e raios X) em favor de cuidados de conforto exclusivos.
Neste estudo observacional retrospectivo, analisamos os cuidados, tratamentos e exames paraclínicos recebidos por pacientes geriátricos uma semana e 24 horas antes de sua morte.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Esta análise fornece informação sobre as diferenças nas práticas dos médicos geriatras relativamente à antecipação do fim da vida, mostrando-nos, em média, quando as medidas de cuidados activos foram interrompidas antes da morte.
Em segundo lugar, analisámos os critérios dos pacientes que poderiam explicar um prolongamento dos cuidados activos e um atraso na implementação de cuidados de conforto exclusivos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ludovic LAFAIE, MD
- Número de telefone: +33 (0)477127397
- E-mail: ludovic.lafaie@chu-st-etienne.fr
Estude backup de contato
- Nome: Solène VALETTE, resident
- Número de telefone: +33 (0)670511373
- E-mail: solene.valette@hotmail.fr
Locais de estudo
-
-
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Saint-Étienne, França
- Recrutamento
- Chu Saint-Etienne
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Subinvestigador:
- Ludovic LAFAIE, MD
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Contato:
- Ludovic LAFAIE, MD
- Número de telefone: +33 (0)477127397
- E-mail: ludovic.lafaie@chu-st-etienne.fr
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Contato:
- Solène VALETTE, resident
- Número de telefone: +33 (0)670511373
- E-mail: solene.valette@hotmail.fr
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Investigador principal:
- Solène VALETTE, resident
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes com mais de 75 anos que morreram nos departamentos geriátricos de curta permanência do Hospital Universitário Saint-Etienne
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com mais de 75 anos que morreram no departamento geriátrico de curta permanência do Hospital Universitário Saint-Etienne.
Critério de exclusão:
- Pacientes com menos de 75 anos
- Pacientes que morreram de SARS-Cov2
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes com mais de 75 anos que morreram em geriatria
Pacientes com mais de 75 anos que morreram nos departamentos geriátricos de curta permanência do Hospital Universitário Saint-Etienne
|
Dados sociodemográficos do paciente (idade, sexo, residência), comorbidades, causa da morte, data e frequência dos cuidados/tratamentos/exames paraclínicos recebidos antes da morte.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalência de cuidados e tratamentos recebidos durante a última semana de vida e nas últimas 24 horas de vida
Prazo: Na última semana de vida e 24 horas antes da morte
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Mensurar a prevalência de cuidados (monitoramento hemodinâmico, biológico e radiológico) e avaliar os tratamentos recebidos na última semana de vida e nas últimas 24 horas de vida de pacientes internados e que faleceram em enfermaria geriátrica de curta permanência.
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Na última semana de vida e 24 horas antes da morte
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Critérios do paciente que podem ter explicado a busca pelo cuidado
Prazo: Na última semana de vida e 24 horas antes da morte
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Análise dos critérios do paciente (idade, comorbidades, etc.) que possam ter explicado a continuação dos cuidados, tratamentos e exames paraclínicos até as últimas 24 horas antes da morte.
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Na última semana de vida e 24 horas antes da morte
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ludovic LAFAIE, MD, Chu Saint-Etienne
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
7 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRBN1162023/CHUSTE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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