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지난 주와 마지막 24시간 동안 노인 환자가 받은 진료, 준임상 검사 및 치료에 대한 실무 분석에 대한 후향적 관찰 연구.

임종 돌봄은 노인의학의 핵심 주제입니다. 임종 관리의 주요 측면 중 하나는 독점적인 편안한 치료를 위해 적극적인 치료 조치(예: 혈압 모니터링, 혈액 검사 및 엑스레이)를 중단할 시기를 결정하는 것입니다. 이 후향적 관찰 연구에서 우리는 노인 환자가 사망하기 1주일 전과 24시간 전에 받은 치료 조치, 치료 및 준임상 검사를 살펴보았습니다.

연구 개요

상세 설명

이 분석은 사망 전에 적극적 치료 조치가 중단된 평균 시기를 보여줌으로써 임종 예측에 관한 노인 의사의 관행 차이에 대한 정보를 제공합니다. 둘째, 적극적인 진료의 연장과 단독적인 안락 진료 시행의 지연을 설명할 수 있는 환자 기준을 살펴보았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Saint-Étienne, 프랑스
        • 모병
        • CHU Saint-Etienne
        • 부수사관:
          • Ludovic LAFAIE, MD
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Solène VALETTE, resident

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

생테티엔 대학병원 노인단기과에서 사망한 75세 이상의 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 생테티엔 대학병원 단기 노인병과에서 사망한 75세 이상의 모든 환자.

제외 기준:

  • 75세 미만 환자
  • SARS-Cov2로 사망한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
노인병으로 사망한 75세 이상의 환자
생테티엔대학병원 노인단기과에서 사망한 75세 이상의 환자
환자의 사회 인구통계학적 데이터(나이, 성별, 거주지), 동반질환, 사망 원인, 사망 전에 받은 치료 조치/치료/준임상 검사 날짜 및 빈도.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생애의 마지막 주와 생애의 마지막 24시간 동안 받은 진료 및 치료의 보급률
기간: 생애 마지막 주와 사망 전 24시간 동안
치료 보급률(혈역학적, 생물학적 및 방사선학적 모니터링)을 측정하고, 노인 단기 입원 병동에 입원하여 사망한 환자의 생애 마지막 주와 생애 마지막 24시간 동안 받은 치료를 평가합니다.
생애 마지막 주와 사망 전 24시간 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 추구를 설명할 수 있는 환자 기준
기간: 생애 마지막 주와 사망 전 24시간 동안
사망 전 마지막 24시간까지 치료, 치료 및 준임상 검사의 지속을 설명할 수 있는 환자 기준(연령, 동반 질환 등) 분석.
생애 마지막 주와 사망 전 24시간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ludovic LAFAIE, MD, CHU Saint-Etienne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRBN1162023/CHUSTE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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임종 관리에 대한 임상 시험

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