メタンフェタミン使用障害に対する早期かつ積極的な治療の開始 (BEATMeth)
2025年11月11日 更新者：Denver Health and Hospital Authority
メタンフェタミン使用障害（BEATMeth）の早期かつ積極的な治療の開始：覚醒剤関連の過剰摂取を防ぐための包括的なシステムレベルの二次予防戦略
研究の全体的な目標は、覚醒剤関連の過剰摂取を防ぐためにシステムレベルで実施される二次予防戦略の有効性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
現在までのところ、覚せい剤使用障害のケアとの連携と関与を強化するための公衆衛生システムのアプローチは不足しています。
この欠点の一部は、覚せい剤使用障害（StUD）に対する効果的な治療法の欠如、メタンフェタミン使用の特有の病態、およびメタンフェタミン使用障害に関する疫学知識のギャップに起因しています。
薬剤が急性離脱による不快症状を軽減し、再発を防ぐオピオイド使用障害とは異なり、StUD患者はメタンフェタミン誘発性精神病の治療を受けており、戦闘的で興奮しており、治療の必要性についての洞察力が乏しい場合があります。
地域社会の要望に応えて、デンバーヘルスの私たちのチームは最近、メタンフェタミン誘発性精神病患者の評価と治療をプロトコール化するために、パイロットプログラム「メタンフェタミン使用障害の早期積極的治療の開始（BEAT Meth）」を設立しました。現在の研究プロジェクトの目的は、覚醒剤使用障害の治療の継続と関与を高めることを目的とした連鎖介入のプロセスと結果の評価を開発し、実施する。
研究の種類
介入
入学 (実際)
192
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
-
Denver、Colorado、アメリカ、80204
- Denver Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上
- デンバー保健医療システムでデンバー保健でメタンフェタミン関連の症状に遭遇したことが特定された人
除外基準:
- 英語で面接を終えることができない
- 酩酊しているか障害があり、プロジェクトへの参加に同意できない、および/またはインタビューに応じることができない
- 現在、非自発的精神医学的または薬物治療命令を受けている（つまり、メンタルヘルス保留、緊急措置、または短期認定）
- 過去90日間にDHHAで何らかの薬物使用治療を受けた
- 物質治療に参入する予定
- 今後90日以内に調査訪問を完了できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入
社会的サポートのニーズに対応する専任のケアナビゲーター
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研究登録およびフォローアップ期間全体にわたる専用のケアナビゲーション。
ケアナビゲーションは、社会的サポートのニーズに対処することで構成されます（例：
交通、通信、住宅）。
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介入なし：普段のお手入れ
標準的なケア。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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メタンフェタミン使用障害の治療に入った参加者の数
時間枠：入学後30日以内
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BEAT Meth退院後30日以内の外来依存症治療予約への出席として定義される治療への参加
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入学後30日以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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30日時点で治療を継続している参加者の数
時間枠：30日
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30日間の治療継続
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30日
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過剰摂取した参加者の数
時間枠：学習完了まで、平均1年
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自己申告による非致死的過剰摂取と医師検査官による致死的過剰摂取
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学習完了まで、平均1年
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90日時点で治療を継続している参加者の数
時間枠：90日
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90日間の治療継続率
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90日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alia A Al-Tayyib, PhD、Denver Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月11日
一次修了 (実際)
2024年12月31日
研究の完了 (実際)
2025年9月29日
試験登録日
最初に提出
2023年4月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月11日
最初の投稿 (実際)
2023年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年11月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月11日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 22-0968
- R01CE003363 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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