메스암페타민 사용 장애에 대한 조기 및 적극적인 치료 시작 (BEATMeth)
2025년 11월 11일 업데이트: Denver Health and Hospital Authority
메스암페타민 사용 장애에 대한 조기 및 적극적인 치료 시작(BEATMeth): 자극제 관련 과다복용을 예방하기 위한 종합적인 시스템 수준의 2차 예방 전략
연구의 전반적인 목표는 각성제 관련 과다 복용을 예방하기 위해 시스템 수준에서 구현된 2차 예방 전략의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
현재까지 각성제 사용 장애 치료에 대한 연계 및 참여를 강화하기 위한 공중 보건 시스템 접근 방식은 부족합니다.
이러한 단점은 부분적으로 각성제 사용 장애(StUD)에 대한 효과적인 치료법의 부족, 메스암페타민 사용의 특정 병리학 및 메스암페타민 사용 장애와 관련된 역학적 지식의 격차에서 발생합니다.
약물이 급성 금단 증상을 완화하고 재발을 예방하는 오피오이드 사용 장애와는 달리, StUD 환자는 메스암페타민 유발 정신병을 치료하기 위해 내원하며 호전적이고 불안하며 치료 필요성에 대한 통찰력이 부족할 수 있습니다.
지역 사회의 요구에 부응하여 Denver Health의 우리 팀은 최근 메스암페타민 유발 정신병 환자의 평가 및 치료를 프로토콜화하기 위해 메스암페타민 사용 장애에 대한 조기 및 적극적 치료 시작(BEAT Meth)이라는 파일럿 프로그램을 확립했습니다. 현재 연구 프로젝트의 목표는 다음과 같습니다. 각성제 사용 장애 치료의 지속성과 참여도를 높이는 것을 목표로 하는 연계 개입의 과정과 결과 평가를 개발하고 수행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
192
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, 미국, 80204
- Denver Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- Denver Health에서 메스암페타민 관련 사건을 겪은 적이 있는 Denver Health 의료 시스템에서 확인된 사람
제외 기준:
- 영어로 인터뷰를 완료할 수 없습니다
- 술에 취했거나 장애가 있어 프로젝트 참여 및/또는 인터뷰에 응답하는 데 동의할 수 없습니다.
- 현재 거주 비자발적 정신과 또는 약물 치료 명령을 받고 있습니다(예: 정신 건강 보류, 긴급 약속 또는 단기 인증).
- 지난 90일 동안 DHHA에서 모든 유형의 약물 사용 치료를 받았습니다.
- 약물 치료에 들어갈 계획
- 향후 90일 이내에 연구 방문을 완료할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
사회적 지원 요구 사항을 해결하기 위한 전담 치료 네비게이터
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연구 등록 및 후속 기간 전반에 걸쳐 전담 치료 탐색.
치료 탐색은 사회적 지원 요구 사항을 해결하는 것으로 구성됩니다(예:
교통, 통신, 주택).
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간섭 없음: 평소 관리
치료의 표준.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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메스암페타민 사용 장애 치료에 참여한 참가자 수
기간: 연구 등록 후 30일 이내
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BEAT Meth 퇴원 후 30일 이내에 외래 중독 치료 예약에 참석하는 것으로 정의되는 치료 시작
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연구 등록 후 30일 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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30일 동안 치료에 유지된 참가자 수
기간: 30 일
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30일 동안 치료 유지
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30 일
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과다복용 참가자 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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자가 보고된 비치명적 과다 복용과 검시관의 치명적인 과다 복용
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연구 완료를 통해 평균 1년
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90일 동안 치료에 유지된 참가자 수
기간: 90일
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90일 동안 치료 유지
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90일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alia A Al-Tayyib, PhD, Denver Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 11일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 11일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 22-0968
- R01CE003363 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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