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磁気筋膜ボールを使用した足底筋膜リリース

2023年9月11日 更新者:Ömer Osman Pala、Abant Izzet Baysal University

磁気筋膜ボールによる足底筋膜リリースがハムストリングと腰椎の柔軟性に及ぼす影響の調査

この研究では、磁気筋膜コルクボールによる足底筋膜リリースがハムストリングと腰部伸筋の弾力性に及ぼす影響を調査します。

調査の概要

詳細な説明

筋膜の緊張を解消するためにフォームローラーやマッサージボールなどのツールを使用することは、セラピストと患者の両方に非常に好まれています。 ローリング中に発生するスイープな圧力により筋膜が伸び、可動域が広がると理論化されています。 さらに、ローリング時の摩擦によって温まることで、筋膜層間の癒着が溶解し、筋膜組織の弾力性が回復します。 同様の機械的効果に加えて、磁気特性を備えたコルクボールの使用がますます一般的になってきています。 研究では、静磁磁石が痛みを軽減し、微小循環と酸素化を増加させ、シナプス前膜の機能に変化を引き起こすことが示されています。 私たちが知る限り、磁気ボールの筋膜弛緩効果を調査した研究は文献にありません。 人がセルフマッサージを行えるようにするこの装置の臨床効果と有効性を評価することは、現在の文献に貢献する可能性があります。 この研究は、磁気特性のあるものとないものの 2 つの異なる筋膜コルク ボールによって引き起こされる筋膜弛緩を評価するために計画されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bolu、七面鳥、14300
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ベイトンスコアリングシステムに従ってスコアが3以下であること
  • 18~35歳、
  • 無症状であること
  • 研究への自発的な参加

除外基準:

  • ベイトンスコアが4以上であること
  • 過去に手術歴があること
  • 下肢および腰部の病理診断を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:磁気筋膜ボール
実験グループでは、0.15テスラの磁石を3個内蔵したコルク製の筋膜ボールを使用しました。 磁気筋膜ボールの直径は 6 センチメートルです。
参加者は、内側縦アーチに集中して、中足骨頭からかかとに向かって、各足の裏で磁気筋膜ボールを3分間ずつ転がすように依頼されました。 参加者には、より強い圧力がより有益であることが伝えられ、痛みを引き起こさない方法で圧力を加えるように求められました。
プラセボコンパレーター:非磁性筋膜ボール
プラセボ群では、磁石を使用しないコルク製の筋膜ボールを使用します。 非磁性筋膜ボールの直径は 6 センチメートルです。
参加者は、内側縦アーチに集中して、中足骨頭からかかとに向かって、各足の裏で非磁性筋膜ボールを各 3 分間転がすように依頼されました。 参加者には、より強い圧力がより有益であることが伝えられ、痛みを引き起こさない方法で圧力を加えるように求められました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハムストリングの柔軟性の角度測定
時間枠:1日2回(介入前、介入直後)
患者は仰臥位で、四肢の股関節が 90 度になるように配置されます。 この位置では、積極的に膝を伸ばすことが要求され、大腿骨の長軸と腓骨の長軸の間の鋭角が測定されます。 測定には、妥当性・信頼性調査を行ったスマートフォンアプリ「DrGonyometer(iOS)」を使用しました。
1日2回(介入前、介入直後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
座ってリーチテスト
時間枠:1日2回(介入前、介入直後)
被験者は、足をテストバッテリーの上に置き (図 2)、膝を完全に伸ばした状態で、長い間座った姿勢をとります。 彼らは、手を重ね合わせて木のブロックの上で前方に手を伸ばすように求められます。 この位置で、手の指と足を置く点の間の距離が測定され、前の値が負として記録され、次の値が正として記録されます。
1日2回(介入前、介入直後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ömer Osman PALA、Bolu Abant İzzet Baysal Üniversitesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月1日

一次修了 (実際)

2021年9月30日

研究の完了 (実際)

2021年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月11日

最初の投稿 (実際)

2023年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月11日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AIBU-FTR-OOP-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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