- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06034704
Plantar Fascia Release Magneettinen Fascia Ball
maanantai 11. syyskuuta 2023 päivittänyt: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Magneettisella fasciapallolla tapahtuvan plantaarifascian irrottamisen vaikutuksen tutkiminen takareisinauhan ja lannerangan joustavuuteen
Tässä tutkimuksessa tutkitaan plantaarifaskian vapautumisen vaikutusta magneettisella faskiaalikorkkipallolla reisilihaksen ja lannerangan ojentajalihasten elastisuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Sekä terapeutit että potilaat suosivat työkaluja, kuten vaahtoteloja tai hierontapalloja myofaskiaalisen jännityksen ratkaisemiseksi.
On teoriassa, että rullauksen aikana syntyvä pyyhkäisypaine saa sidekalvon venymään ja lisää liikealuetta.
Lisäksi rullauksen aikana tapahtuvan kitkan aiheuttama lämpeneminen voi liuottaa sidekalvokerrosten välisiä tartuntoja ja palauttaa myofaskiaalisten kudosten elastisuuden.
Samankaltaisten mekaanisten vaikutusten lisäksi magneettisia ominaisuuksia omaavien korkkipallojen käyttö on yleistymässä.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että staattiset magneettiset magneetit vähentävät kipua, lisäävät mikroverenkiertoa ja hapetusta sekä aiheuttavat muutoksia presynaptisen kalvon toiminnassa.
Sikäli kuin tiedämme, kirjallisuudessa ei ole tutkimusta, joka tutkisi magneettipallojen myofaskiaalista rentoutusvaikutusta.
Tämän laitteen kliinisen vaikutuksen ja tehokkuuden arvioiminen, jonka avulla henkilö voi tehdä itsehierontaa, saattaa auttaa nykyisessä kirjallisuudessa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida kahden erilaisen faskiaalisen korkkipallon aiheuttamaa myofaskiaalista relaksaatiota, joilla on ja ei ole magneettisia ominaisuuksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bolu, Turkki, 14300
- Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Saanut 3 tai vähemmän Beightonin pisteytysjärjestelmän mukaan
- 18-35 vuotta vanha,
- Oireeton
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Beightonin pistemäärä on 4 tai enemmän
- Aiempi leikkaushistoria
- Kun diagnosoitiin alaraajojen ja lannerangan patologia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Magneettinen kasvopallo
Koeryhmässä käytettiin korkista valmistettua faskipalloa, joka sisälsi 3 0,15 teslan magneettia.
Magneettisen faskiapallon halkaisija on 6 senttimetriä.
|
Osallistujia pyydettiin pyörittämään magneettista faskiapalloa kummankin jalan pohjalla 3 minuuttia kumpikin jalkapöydän päistä kantapäätä kohti keskittyen mediaaliseen pitkittäiseen kaariin.
Osallistujille kerrottiin, että voimakkaampi paine olisi hyödyllisempää, ja heitä pyydettiin kohdistamaan painetta tavalla, joka ei aiheuta kipua.
|
|
Placebo Comparator: Ei-magneettinen kasvopallo
Plaseboryhmässä korkista valmistettu faskipallo ilman magneetteja.
Ei-magneettisen faskiapallon halkaisija on 6 senttimetriä.
|
Osallistujia pyydettiin pyörittämään ei-magneettista faskiapalloa kummankin jalan pohjalla 3 minuuttia kumpikin jalkapöydän päistä kantapäätä kohti keskittyen mediaaliseen pitkittäiseen kaariin.
Osallistujille kerrottiin, että voimakkaampi paine olisi hyödyllisempää, ja heitä pyydettiin kohdistamaan painetta tavalla, joka ei aiheuta kipua.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reisinauhan joustavuuden goniometrinen mittaus
Aikaikkuna: Kaksi kertaa päivässä (ennen interventiota, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
|
Yksilöt asetetaan selälleen ja raajan lantio mitataan 90 asteen kulmassa.
Tässä asennossa pyydetään aktiivista polven ojentamista ja mitataan akuutti kulma reisiluun pitkän akselin ja pohjeluun pitkän akselin välillä.
Mittaukseen käytettiin DrGonyometer (iOS) -älypuhelinsovellusta, jolle tehtiin validiteetti- ja luotettavuustutkimus.
|
Kaksi kertaa päivässä (ennen interventiota, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Istu ja kurkota testi
Aikaikkuna: Kaksi kertaa päivässä (ennen interventiota, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
|
Henkilöt asetetaan pitkälle istuma-asentoon jalat lepäämään testiakun päällä (kuva 2) ja polvet täysin ojennettuna.
Heitä pyydetään kurkottamaan eteenpäin puupalikalla asettamalla kätensä toistensa päälle.
Tässä asennossa käden sormien ja jalkatukikohdan välinen etäisyys mitataan ja aiemmat arvot kirjataan negatiivisiksi ja seuraavat arvot positiivisiksi.
|
Kaksi kertaa päivässä (ennen interventiota, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ömer Osman PALA, Bolu Abant İzzet Baysal Üniversitesi
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- AIBU-FTR-OOP-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .