Liberação de fáscia plantar com bola magnética de fáscia
11 de setembro de 2023 atualizado por: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Investigação do efeito da liberação da fáscia plantar com bola de fáscia magnética na flexibilidade dos isquiotibiais e da coluna lombar
Neste estudo, será investigado o efeito da liberação da fáscia plantar com uma bola magnética de cortiça fascial na elasticidade dos músculos isquiotibiais e extensores lombares.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O uso de ferramentas como rolos de espuma ou bolas de massagem para resolver a tensão miofascial é altamente preferido tanto por terapeutas quanto por pacientes.
É teorizado que a pressão de varredura gerada durante o rolamento faz com que a fáscia se estique e aumente a amplitude de movimento.
Além disso, o aquecimento causado pela fricção durante o rolamento pode dissolver as aderências entre as camadas fasciais e restaurar a elasticidade dos tecidos miofasciais.
Além de efeitos mecânicos semelhantes, a utilização de bolas de cortiça com propriedades magnéticas é cada vez mais comum.
Estudos demonstraram que os ímãs magnéticos estáticos reduzem a dor, aumentam a microcirculação e a oxigenação e causam alterações na função da membrana pré-sináptica.
Até onde sabemos, não há nenhum estudo que avalie o efeito do relaxamento miofascial das bolas magnéticas na literatura.
Avaliar o impacto clínico e a eficácia deste dispositivo que permite à pessoa realizar a automassagem pode contribuir com a literatura atual.
Este estudo foi planejado para avaliar o relaxamento miofascial causado por duas bolas fasciais de cortiça diferentes com e sem propriedades magnéticas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bolu, Peru, 14300
- Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Tendo pontuado 3 ou menos de acordo com o sistema de pontuação Beighton
- 18-35 anos,
- Sendo assintomático
- Participação voluntária na pesquisa
Critério de exclusão:
- Ter pontuação de Beighton igual ou superior a 4
- Ter histórico de cirurgia anterior
- Tendo diagnosticado patologia das extremidades inferiores e região lombar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Bola Fascial Magnética
No grupo experimental foi utilizada uma bola fascial de cortiça contendo 3 ímanes de 0,15 tesla.
O diâmetro da bola da fáscia magnética é de 6 centímetros.
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Os participantes foram solicitados a rolar a bola magnética da fáscia na sola de cada pé durante 3 minutos cada, das cabeças dos metatarsos em direção ao calcanhar, concentrando-se no arco longitudinal medial.
Os participantes foram informados de que uma pressão mais intensa seria mais benéfica e foram solicitados a aplicar pressão de uma forma que não causasse dor.
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Comparador de Placebo: Bola Fascial Não Magnética
No grupo placebo, uma bola fascial de cortiça sem ímãs.
O diâmetro da bola da fáscia não magnética é de 6 centímetros.
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Os participantes foram solicitados a rolar a fáscia não magnética na sola de cada pé durante 3 minutos cada, das cabeças dos metatarsos em direção ao calcanhar, concentrando-se no arco longitudinal medial.
Os participantes foram informados de que uma pressão mais intensa seria mais benéfica e foram solicitados a aplicar pressão de uma forma que não causasse dor.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medição Goniométrica da Flexibilidade dos Isquiotibiais
Prazo: Duas vezes no mesmo dia (antes da intervenção, imediatamente após a intervenção)
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Os indivíduos são posicionados em decúbito dorsal com o quadril do membro a ser medido a 90 graus.
Nesta posição, solicita-se a extensão ativa do joelho e mede-se o ângulo agudo entre o longo eixo do fêmur e o longo eixo da fíbula.
O aplicativo para smartphone DrGonyometer (iOS), para o qual foi realizado um estudo de validade e confiabilidade, foi utilizado para a medição.
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Duas vezes no mesmo dia (antes da intervenção, imediatamente após a intervenção)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de sentar e alcançar
Prazo: Duas vezes no mesmo dia (antes da intervenção, imediatamente após a intervenção)
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Os indivíduos são colocados em posição sentada longa com os pés apoiados na bateria de testes (Figura 2) e os joelhos em extensão total.
Eles são solicitados a estender a mão no bloco de madeira, colocando as mãos uma em cima da outra.
Nesta posição, mede-se a distância entre os dedos da mão e o ponto de apoio do pé e os valores anteriores são registados como negativos e os valores seguintes como positivos.
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Duas vezes no mesmo dia (antes da intervenção, imediatamente após a intervenção)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ömer Osman PALA, Bolu Abant İzzet Baysal Üniversitesi
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- AIBU-FTR-OOP-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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