Lasater 臨床判断ルーブリックを使用したガイド付きデブリーフィング中の看護学生のパフォーマンスの評価 (SIM_LCJR)
Lasater 臨床判断ルーブリックを使用したガイド付き報告会における看護学生のパフォーマンスの評価: ランダム化臨床試験
モントセラト・ファロ＝バスコは主な研究者ではありませんが、シミュレーションにおけるトレーニングツールとしてのデブリーフィングの使用と題された研究にぜひご参加ください。 この研究は、同じ研究者が教育イノベーションと介入のUVic-UCC博士課程プログラムの一環として実施している、内省的専門家の育成に不可欠な臨床シミュレーションにおける博士論文報告会に関連している。
この研究の目的は次のとおりです。
- TeamGAINS ツールを使用した構造化された報告会の有効性の分析
従うべき手順は、セッションの参加者 (教師と生徒) の行動と態度を視聴を通じて分析するための報告会の記録から構成されます。
このアクティビティへの参加は任意であり、身体的または精神的健康に害や危険を伴うものではありません。 研究への参加をいつでも拒否することができ、その理由を説明したり、何らかのペナルティを受ける必要はありません。
取得されたデータは機密情報として扱われ、匿名性が保たれ、これらのデータは各参加者に割り当てられた番号で整理され、参加者の身元に関する記録は一切残されません。 このデータは、その後のレポート作成や科学雑誌への研究結果の出版のために、この研究の研究チームが担当します。
収集した情報は、明示した目的以外には使用いたしません。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Barcelona
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Vic、Barcelona、スペイン、08500
- c. Sagrada Familia, 7
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 適用される対象基準は、2017 年から 2018 年度に実践 VI 科目に登録したすべての学生でした。
除外基準:
- 除外基準は、研究への参加を望まない学生でした。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：TeamGAINSとの報告会
介入グループの報告会 (n=15) は、臨床シミュレーション方法論の訓練を受け、臨床シミュレーションのインストラクターであり、TeamGAINS ツールの使用方法の訓練を受けている研究教師によって実施されました (Kolbe et al., 2013)。 介入は、臨床シミュレーション シナリオ (CSC) の目的に従って、報告会中に TeamGAINS ツールを報告会スクリプトとして使用することで構成されていました。 |
IG 報告会は、臨床シミュレーション方法論の訓練を受け、臨床シミュレーションのインストラクターであり、TeamGAINS ツールの使用方法の訓練を受けた研究教師によって実施され、このツールを報告スクリプトとして使用し、臨床シミュレーションの目的に従って行われました。シナリオ
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介入なし：報告会は無料
対照グループの報告会 (n=15) は、臨床シミュレーション方法論の訓練を受けた教師によって実施されましたが、報告ガイドの使用経験はありませんでした。 介入は、臨床シミュレーションシナリオ (CSC) の目的に従って、デブリーファーが自分のシミュレーション経験を適用し、デブリーフィングを自由に実行するためのトレーニングで構成されていました。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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構造化されたデブリーフィングと優れた臨床推論によりパフォーマンスが向上した参加者の数。
時間枠：この評価手段は、介入の最後に 1 時間続く報告分析中に適用されます。
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報告会セッションは、報告会の開始時に起動された 2 台の固定ビデオ カメラで記録されました。
記録の目的は、2 人のファシリテーターと 2 人の外部評価者が後で記録を閲覧し、LCJR ツールを使用して報告会中の参加者の介入を分析および評価できるようにすることでした。これにより、学生のパフォーマンスと評価が可能になります。臨床推論。
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この評価手段は、介入の最後に 1 時間続く報告分析中に適用されます。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SIM_DEB_LCJR
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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