- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06035822
Bedömning av sjuksköterskestudenters prestationer under guidad debriefing med Lasater Clinical Judgment Rubric (SIM_LCJR)
Bedömning av sjuksköterskestudenters prestationer under guidad debriefing med Lasater Clinical Judgment Rubric: a Randomized Clinical Trial
Jag inbjuder dig att delta i studien med titeln Use of debriefing as a training tool in simulation, där Montserrat Faro-Basco inte är huvudforskare. Studien är kopplad till doktorsavhandlingen Debriefing in clinical simulation, väsentlig för utvecklingen av reflekterande proffs, som samma forskare genomför som en del av UVic-UCC Doctoral Program in Educational Innovation and Intervention.
Syftet med denna studie är:
- Analys av effektiviteten av den strukturerade debriefingssessionen med TeamGAINS-verktyget
Proceduren som ska följas kommer att bestå av inspelning av debriefingen för den efterföljande analysen av beteenden och attityder hos deltagarna i sessionen (lärare och elever), genom dess visning.
Deltagande i denna aktivitet är frivilligt och innebär ingen skada eller fara för din fysiska eller psykiska hälsa. Du kan när som helst vägra att delta i studien utan att behöva ange skäl för detta, eller få någon form av påföljd.
De uppgifter som erhålls kommer att vara konfidentiella, anonymiteten kommer att bevaras, dessa uppgifter kommer att organiseras med ett nummer som tilldelas varje deltagare, det kommer inte att finnas någon registrering av deltagarnas identitet. Data kommer att ansvara för forskargruppen för denna studie för den efterföljande utvecklingen av rapporter och publikationer av studieresultaten i vetenskapliga tidskrifter.
Den insamlade informationen kommer inte att användas för något annat ändamål än de som anges.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Barcelona
-
Vic, Barcelona, Spanien, 08500
- c. Sagrada Familia, 7
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriteriet som tillämpades var alla studenter inskrivna i praktiken VI-ämnet läsåret 2017-2018.
Exklusions kriterier:
- Uteslutningskriteriet var studenter som inte ville delta i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Debriefing med TeamGAINS
Interventionsgruppens debriefings (n=15) genomfördes av forskarläraren, som är utbildad i klinisk simuleringsmetodik, är instruktör i klinisk simulering och är utbildad i att använda verktyget TeamGAINS (Kolbe et al., 2013). Interventionen bestod av att använda TeamGAINS-verktyget som ett debrifing-script, under debriefingen, i enlighet med målen för det kliniska simuleringsscenariot (CSC). |
IG-debriefingarna genomfördes av forskarläraren, som är utbildad i klinisk simuleringsmetodik, är en klinisk simuleringsinstruktör och är utbildad i användningen av TeamGAINS-verktyget, med hjälp av detta verktyg som ett debriefingskript, i enlighet med målen Clinical Simulation Scenario
|
Inget ingripande: Debriefing gratis
Kontrollgruppens debriefings (n=15) genomfördes av en lärare utbildad i klinisk simuleringsmetodik, utan erfarenhet av att använda någon debriefingguide. Interventionen bestod i att debriefaren tillämpade sin simuleringserfarenhet och träning för att utföra debriefingarna fritt, i enlighet med målen för det kliniska simuleringsscenariot (CSC). |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Antal deltagare som har förbättrat sin prestation genom strukturerad debriefing och goda kliniska resonemang.
Tidsram: Utvärderingsinstrumentet tillämpas under den debriefing-analys som genomförs i slutet av insatsen och varar i en timme.
|
Debriefingen spelades in med två fasta videokameror, som aktiverades i början av debriefingen.
Syftet med inspelningarna var att de två handledarna och de två externa utvärderarna senare skulle kunna se dem för att kunna analysera och utvärdera deltagarnas insatser under debriefingen, med tillämpning av LCJR-instrumentet, vilket möjliggjorde bedömning av elevens prestation och kliniska resonemang.
|
Utvärderingsinstrumentet tillämpas under den debriefing-analys som genomförs i slutet av insatsen och varar i en timme.
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SIM_DEB_LCJR
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Utbildningsaktiviteter
-
Vanderbilt UniversityUniversity of California, IrvineAvslutadVillkor 1 - Utbildningsskick (Educational Book Group) | Villkor 2 - Icke-pedagogiskt tillstånd (Icke-pedagogisk bokgrupp) | Villkor 3 - Kontrollvillkor (No-book Group)Förenta staterna
Kliniska prövningar på Debriefing med TeamGAINS
-
Shifa Tameer-e-Millat UniversityAvslutad
-
Sakarya UniversityAvslutadTillfredsställelse | Omvårdnad karies | Simulering av fysisk sjukdomKalkon
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekryteringSkadorKanada, Brasilien
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconALOUANE MaelOkändSimuleringsträning | High Fidelity SimuleringsträningFrankrike
-
Ohio State UniversityRekryteringPsykologi, social | UngdomsbeteendeFörenta staterna
-
IlumensAvslutad
-
NYU Langone HealthVA Office of Research and DevelopmentAvslutadKlinisk prestanda | Medicinsk kunskapFörenta staterna
-
American University of Beirut Medical CenterAvslutad
-
University Hospital, BrestBristol-Myers SquibbOkänd
-
Charite University, Berlin, GermanyFederal Ministry of Health, GermanyAvslutad