Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av sjuksköterskestudenters prestationer under guidad debriefing med Lasater Clinical Judgment Rubric (SIM_LCJR)

28 november 2023 uppdaterad av: Montserrat Faro, University of Vic - Central University of Catalonia

Bedömning av sjuksköterskestudenters prestationer under guidad debriefing med Lasater Clinical Judgment Rubric: a Randomized Clinical Trial

Jag inbjuder dig att delta i studien med titeln Use of debriefing as a training tool in simulation, där Montserrat Faro-Basco inte är huvudforskare. Studien är kopplad till doktorsavhandlingen Debriefing in clinical simulation, väsentlig för utvecklingen av reflekterande proffs, som samma forskare genomför som en del av UVic-UCC Doctoral Program in Educational Innovation and Intervention.

Syftet med denna studie är:

- Analys av effektiviteten av den strukturerade debriefingssessionen med TeamGAINS-verktyget

Proceduren som ska följas kommer att bestå av inspelning av debriefingen för den efterföljande analysen av beteenden och attityder hos deltagarna i sessionen (lärare och elever), genom dess visning.

Deltagande i denna aktivitet är frivilligt och innebär ingen skada eller fara för din fysiska eller psykiska hälsa. Du kan när som helst vägra att delta i studien utan att behöva ange skäl för detta, eller få någon form av påföljd.

De uppgifter som erhålls kommer att vara konfidentiella, anonymiteten kommer att bevaras, dessa uppgifter kommer att organiseras med ett nummer som tilldelas varje deltagare, det kommer inte att finnas någon registrering av deltagarnas identitet. Data kommer att ansvara för forskargruppen för denna studie för den efterföljande utvecklingen av rapporter och publikationer av studieresultaten i vetenskapliga tidskrifter.

Den insamlade informationen kommer inte att användas för något annat ändamål än de som anges.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

89

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Barcelona
      • Vic, Barcelona, Spanien, 08500
        • c. Sagrada Familia, 7

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriteriet som tillämpades var alla studenter inskrivna i praktiken VI-ämnet läsåret 2017-2018.

Exklusions kriterier:

  • Uteslutningskriteriet var studenter som inte ville delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Debriefing med TeamGAINS

Interventionsgruppens debriefings (n=15) genomfördes av forskarläraren, som är utbildad i klinisk simuleringsmetodik, är instruktör i klinisk simulering och är utbildad i att använda verktyget TeamGAINS (Kolbe et al., 2013).

Interventionen bestod av att använda TeamGAINS-verktyget som ett debrifing-script, under debriefingen, i enlighet med målen för det kliniska simuleringsscenariot (CSC).

IG-debriefingarna genomfördes av forskarläraren, som är utbildad i klinisk simuleringsmetodik, är en klinisk simuleringsinstruktör och är utbildad i användningen av TeamGAINS-verktyget, med hjälp av detta verktyg som ett debriefingskript, i enlighet med målen Clinical Simulation Scenario
Inget ingripande: Debriefing gratis

Kontrollgruppens debriefings (n=15) genomfördes av en lärare utbildad i klinisk simuleringsmetodik, utan erfarenhet av att använda någon debriefingguide.

Interventionen bestod i att debriefaren tillämpade sin simuleringserfarenhet och träning för att utföra debriefingarna fritt, i enlighet med målen för det kliniska simuleringsscenariot (CSC).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare som har förbättrat sin prestation genom strukturerad debriefing och goda kliniska resonemang.
Tidsram: Utvärderingsinstrumentet tillämpas under den debriefing-analys som genomförs i slutet av insatsen och varar i en timme.
Debriefingen spelades in med två fasta videokameror, som aktiverades i början av debriefingen. Syftet med inspelningarna var att de två handledarna och de två externa utvärderarna senare skulle kunna se dem för att kunna analysera och utvärdera deltagarnas insatser under debriefingen, med tillämpning av LCJR-instrumentet, vilket möjliggjorde bedömning av elevens prestation och kliniska resonemang.
Utvärderingsinstrumentet tillämpas under den debriefing-analys som genomförs i slutet av insatsen och varar i en timme.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2023

Första postat (Faktisk)

13 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SIM_DEB_LCJR

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildningsaktiviteter

  • Vanderbilt University
    University of California, Irvine
    Avslutad
    Villkor 1 - Utbildningsskick (Educational Book Group) | Villkor 2 - Icke-pedagogiskt tillstånd (Icke-pedagogisk bokgrupp) | Villkor 3 - Kontrollvillkor (No-book Group)
    Förenta staterna

Kliniska prövningar på Debriefing med TeamGAINS

3
Prenumerera