Hodnocení výkonu studentů ošetřovatelství během řízeného debriefingu s rubrikou Lasater Clinical Judgment (SIM_LCJR)
Hodnocení výkonu studentů ošetřovatelství během řízeného debriefingu s rubrikou Lasater Clinical Judgment: Randomizovaná klinická studie
Zvu vás k účasti na studii s názvem Využití debriefingu jako tréninkového nástroje v simulaci, jejímž hlavním řešitelem není Montserrat Faro-Basco. Studium navazuje na doktorskou práci Debriefing v klinické simulaci, zásadní pro rozvoj reflektivních profesionálů, kterou stejný řešitel realizuje v rámci doktorského programu UVic-UCC Inovace a intervence ve vzdělávání.
Cílem této studie je:
- Analýza efektivity strukturovaného debriefingu s nástrojem TeamGAINS
Postup, který bude následovat, bude sestávat ze záznamu debrífingu pro následnou analýzu chování a postojů účastníků sezení (učitele a studentů) prostřednictvím jeho zhlédnutí.
Účast na této aktivitě je dobrovolná a nepředstavuje žádnou újmu ani nebezpečí pro vaše fyzické nebo duševní zdraví. Účast ve studii můžete kdykoli odmítnout, aniž byste k tomu museli uvádět důvody nebo dostávat jakýkoli druh trestu.
Získané údaje budou důvěrné, bude zachována anonymita, tyto údaje budou organizovány s číslem přiděleným každému účastníkovi, nebude veden záznam o totožnosti účastníků. Data bude mít na starosti výzkumný tým této studie pro následný vývoj zpráv a publikací výsledků studie ve vědeckých časopisech.
Shromážděné informace nebudou použity k žádnému jinému než uvedenému účelu.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Barcelona
-
Vic, Barcelona, Španělsko, 08500
- c. Sagrada Familia, 7
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Uplatněným kritériem pro zařazení byli všichni studenti zapsaní do předmětu Practicum VI v akademickém roce 2017-2018.
Kritéria vyloučení:
- Vylučovacím kritériem byli studenti, kteří se studie nechtěli zúčastnit.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Debriefing s TeamGAINS
Debriefing intervenční skupiny (n=15) provedl učitel výzkumu, který je vyškolen v metodologii klinické simulace, je instruktorem klinické simulace a je vyškolen v používání nástroje TeamGAINS (Kolbe et al., 2013). Intervence spočívala v použití nástroje TeamGAINS jako skriptu debriefingu během debriefingu v souladu s cíli scénáře klinické simulace (CSC). |
IG debriefingy byly vedeny učitelem výzkumu, který je vyškolen v metodologii klinické simulace, je instruktorem klinické simulace a je vyškolen v používání nástroje TeamGAINS, který používá tento nástroj jako skript debriefing, v souladu s cíli klinické simulace Scénář
|
|
Žádný zásah: Debriefing zdarma
Debriefingy kontrolní skupiny (n=15) byly provedeny učitelem vyškoleným v metodologii klinické simulace, bez zkušeností s používáním jakéhokoli průvodce debriefingem. Intervence spočívala v tom, že debrífer uplatnil své zkušenosti se simulací a výcvik k provádění debriefingů volně v souladu s cíli scénáře klinické simulace (CSC). |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků, kteří zlepšili svůj výkon díky strukturovanému debriefingu a dobrému klinickému zdůvodnění.
Časové okno: Vyhodnocovací nástroj je aplikován při debriefingové analýze prováděné na konci intervence, která trvá jednu hodinu.
|
Debrífingy byly nahrávány dvěma pevnými videokamerami, které byly aktivovány na začátku debrífingu.
Účelem nahrávek bylo, aby si je mohli později dva facilitátoři a dva externí hodnotitelé prohlédnout, aby mohli analyzovat a hodnotit intervence účastníků během debriefingu s využitím nástroje LCJR, který umožňoval hodnocení výkonu studenta a klinické uvažování.
|
Vyhodnocovací nástroj je aplikován při debriefingové analýze prováděné na konci intervence, která trvá jednu hodinu.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- SIM_DEB_LCJR
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .