Lasater 임상 판단 루브릭을 사용한 안내 보고 중 간호 학생의 성과 평가 (SIM_LCJR)
Lasater 임상 판단 기준표를 사용한 안내 디브리핑 중 간호 학생의 성과 평가: 무작위 임상 시험
Montserrat Faro-Basco가 주요 연구원이 아닌 시뮬레이션의 훈련 도구로서 디브리핑 사용이라는 제목의 연구에 여러분을 초대합니다. 이 연구는 동일한 연구자가 UVic-UCC 교육 혁신 및 중재 박사 과정의 일환으로 수행하고 있는 성찰적 전문가 개발에 필수적인 임상 시뮬레이션의 박사 논문 Debriefing과 연결되어 있습니다.
이 연구의 목적은 다음과 같습니다.
- TeamGAINS 도구를 사용한 구조화된 보고 세션의 효율성 분석
다음 절차는 세션 참가자(교사와 학생)의 행동과 태도를 관찰을 통해 후속 분석하기 위한 디브리핑 기록으로 구성됩니다.
이 활동에 대한 참여는 자발적이며 귀하의 신체적 또는 정신적 건강에 해를 끼치거나 위험을 초래하지 않습니다. 귀하는 이에 대한 이유를 제시하거나 어떤 종류의 처벌도 받지 않고 언제든지 연구 참여를 거부할 수 있습니다.
수집된 데이터는 기밀로 유지되며 익명성이 유지됩니다. 이러한 데이터는 각 참가자에게 할당된 번호로 구성되며 참가자의 신원에 대한 기록은 없습니다. 해당 데이터는 본 연구 연구팀이 후속 보고서 개발 및 연구 결과를 과학 저널에 출판하는 일을 담당하게 됩니다.
수집된 정보는 명시된 목적 이외의 다른 목적으로는 사용되지 않습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Barcelona
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Vic, Barcelona, 스페인, 08500
- c. Sagrada Familia, 7
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 적용된 포함 기준은 2017-2018학년도 실습 VI 과목에 등록한 모든 학생이었습니다.
제외 기준:
- 제외 기준은 연구에 참여하기를 원하지 않는 학생이었습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: TeamGAINS를 통한 보고
중재 그룹 보고(n=15)는 임상 시뮬레이션 방법론에 대한 교육을 받고 임상 시뮬레이션 강사이며 TeamGAINS 도구 사용에 대한 교육을 받은 연구 교사에 의해 수행되었습니다(Kolbe et al., 2013). 개입은 임상 시뮬레이션 시나리오(CSC)의 목표에 따라 디브리핑 중에 TeamGAINS 도구를 디브리핑 스크립트로 사용하는 것으로 구성되었습니다. |
IG 디브리핑은 임상 시뮬레이션 방법론에 대한 교육을 받고 임상 시뮬레이션 강사이며 TeamGAINS 도구 사용에 대한 교육을 받은 연구 교사가 수행했으며 이 도구를 디브리핑 스크립트로 사용하여 임상 시뮬레이션 목표에 따라 수행했습니다. 대본
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간섭 없음: 보고 무료
대조군 디브리핑(n=15)은 디브리핑 가이드 사용 경험이 없는 임상 시뮬레이션 방법론 교육을 받은 교사가 수행했습니다. 중재는 임상 시뮬레이션 시나리오(CSC)의 목표에 따라 디브리핑 담당자가 자신의 시뮬레이션 경험을 적용하고 디브리핑을 자유롭게 수행하도록 훈련하는 것으로 구성되었습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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구조화된 디브리핑과 우수한 임상 추론을 통해 성과가 향상된 참가자 수.
기간: 평가 도구는 개입이 끝날 때 수행되는 보고 분석 중에 1시간 동안 적용됩니다.
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보고 세션은 보고 시작 시 활성화된 두 대의 고정 비디오 카메라로 녹화되었습니다.
녹음의 목적은 두 명의 진행자와 두 명의 외부 평가자가 나중에 학생의 성과를 평가할 수 있는 LCJR 도구를 적용하여 디브리핑 중에 참가자의 개입을 분석하고 평가할 수 있도록 녹음 내용을 볼 수 있다는 것입니다. 임상 추론.
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평가 도구는 개입이 끝날 때 수행되는 보고 분석 중에 1시간 동안 적용됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SIM_DEB_LCJR
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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