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Valutazione delle prestazioni degli studenti di infermieristica durante il debriefing guidato con la rubrica del giudizio clinico Lasater (SIM_LCJR)

28 novembre 2023 aggiornato da: Montserrat Faro, University of Vic - Central University of Catalonia

Valutazione delle prestazioni degli studenti di infermieristica durante il debriefing guidato con la rubrica Lasater Clinical Judgment: uno studio clinico randomizzato

Vi invito a partecipare allo studio intitolato Utilizzo del debriefing come strumento di formazione in simulazione, di cui Montserrat Faro-Basco non è il ricercatore principale. Lo studio è collegato alla tesi di dottorato Debriefing in simulazione clinica, essenziale per lo sviluppo di professionisti riflessivi, che lo stesso ricercatore sta portando avanti nell'ambito del Programma di Dottorato UVic-UCC in Innovazione e Intervento Educativo.

Lo scopo di questo studio è:

- Analisi dell'efficacia della sessione di debriefing strutturato con lo strumento TeamGAINS

La procedura da seguire consisterà nella registrazione del debriefing per la successiva analisi dei comportamenti e degli atteggiamenti dei partecipanti alla sessione (docente e studenti), attraverso la sua visione.

La partecipazione a questa attività è volontaria e non comporta alcun danno o pericolo per la salute fisica o mentale. Puoi rifiutarti di partecipare in qualsiasi momento allo studio senza dover fornire alcuna motivazione o ricevere alcun tipo di penalità.

I dati ottenuti saranno confidenziali, sarà mantenuto l'anonimato, questi dati saranno organizzati con un numero assegnato a ciascun partecipante, non verrà registrata l'identità dei partecipanti. I dati saranno in carico al gruppo di ricerca di questo studio per il successivo sviluppo di rapporti e pubblicazioni dei risultati dello studio su riviste scientifiche.

Le informazioni raccolte non verranno utilizzate per scopi diversi da quelli indicati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

89

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Barcelona
      • Vic, Barcelona, Spagna, 08500
        • c. Sagrada Familia, 7

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il criterio di inclusione applicato è stato quello di tutti gli studenti iscritti alla materia Practicum VI nell'a.a. 2017-2018.

Criteri di esclusione:

  • Il criterio di esclusione erano gli studenti che non desideravano partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Debriefing con TeamGAINS

I debriefing del gruppo di intervento (n = 15) sono stati condotti dall'insegnante di ricerca, che è formato nella metodologia di simulazione clinica, è un istruttore di simulazione clinica ed è addestrato all'uso dello strumento TeamGAINS (Kolbe et al., 2013).

L'intervento consisteva nell'utilizzare lo strumento TeamGAINS come script di debreifing, durante il debriefing, in conformità con gli obiettivi dello scenario di simulazione clinica (CSC).
Altro: Debriefing con TeamGAINS
I debriefing dell'IG sono stati condotti dall'insegnante di ricerca, che è formato nella metodologia di simulazione clinica, è un istruttore di simulazione clinica ed è addestrato all'uso dello strumento TeamGAINS, utilizzando questo strumento come script di debriefing, in conformità con gli obiettivi Simulazione clinica Scenario
Nessun intervento: Debriefing gratuito

I debriefing del gruppo di controllo (n=15) sono stati condotti da un insegnante formato nella metodologia di simulazione clinica, senza esperienza nell'uso di alcuna guida di debriefing.

L'intervento consisteva nel debriefing che applicava la propria esperienza di simulazione e formazione per eseguire i debriefing liberamente, in conformità con gli obiettivi dello scenario di simulazione clinica (CSC).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che hanno migliorato le proprie prestazioni grazie al debriefing strutturato e al buon ragionamento clinico.
Lasso di tempo: Lo strumento di valutazione viene applicato durante l'analisi di debriefing effettuata al termine dell'intervento, della durata di un'ora.
Le sessioni di debriefing sono state registrate con due videocamere fisse, attivate all'inizio del debriefing. Lo scopo delle registrazioni era che i due facilitatori e i due valutatori esterni potessero successivamente visionarle per poter analizzare e valutare gli interventi dei partecipanti durante il debriefing, applicando lo strumento LCJR, che ha permesso la valutazione della prestazione dello studente e ragionamento clinico.
Lo strumento di valutazione viene applicato durante l'analisi di debriefing effettuata al termine dell'intervento, della durata di un'ora.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Vic - Central University of Catalonia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SIM_DEB_LCJR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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