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ソーシャルメディアは青少年のメンタルヘルスに影響を与えますか?

2026年7月6日 更新者：Georgetown University

ソーシャルメディアへの曝露が青少年の精神的健康に与える因果関係

米国の青少年のメンタルヘルスは 2011 年以来急激に低下しており、これはソーシャル メディアやスマートフォンの人気の高まりとほぼ一致しています。 しかし、ソーシャルメディアは青少年の精神的健康に因果関係があるのでしょうか、それともソーシャルメディアが子供たちに与える影響についての懸念は一種の公衆ヒステリーなのでしょうか？ この研究では、研究者らは11～14歳を対象に初の野外実験を実施し、ソーシャルメディアが精神的健康を害するかどうか、どのように、誰に害を及ぼすかを調査する。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

500

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • District of Columbia
      • Washington D.C.、District of Columbia、アメリカ、20057
        • 募集
        • Georgetown University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 11歳から14歳までの青年である。
  2. 両親が初めてのスマートフォンを買ってあげようと決めた青年です。
  3. 両親/保護者の両方が研究に参加することに同意している青年である。
  4. 研究に参加することに同意した青少年である。 5) アンケートに回答し、インフォームドコンセントを提供できる程度に英語を話し、読むことができる青年です。

除外基準:

  1. 重度の発達上の問題（自閉症、重度の言語遅延など）を抱えた青年である。
  2. 現在、または過去に重度または中重度の精神疾患と診断された青年である。
  3. 現在、または過去に自殺願望を抱いている青年です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：自然主義的なソーシャルメディア
この対照条件では、参加者にはソーシャルメディアの使用に関して研究によって課された制限はありません。
実験的：制限されたソーシャルメディア
参加者は携帯電話のソーシャルメディアアプリを3か月間ブロックされる。
行動：制限されたソーシャルメディア
参加者 (N = 500) は、研究によってソーシャル メディアの使用に制限が課されていない (自然主義的ソーシャル メディア条件) か、携帯電話でソーシャル メディア アプリにアクセスできない (ソーシャル メディア制限条件) のどちらかにランダムに割り当てられます。 この操作は3か月間続き、その後、両グループはさらに3か月間、ソーシャルメディアに対して研究によって課された制限を課されないことになる。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
改訂された児童不安とうつ病の尺度 (RCADS-25): 合計スコア
時間枠：ベースライン、3 か月、および 6 か月
平均スコアは 0 ～ 4 の間で変化し、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
ベースライン、3 か月、および 6 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
改訂された児童不安およびうつ病スケール (RCADS-25): うつ病サブスケール
時間枠：ベースライン、3 か月、および 6 か月
平均スコアは 0 ～ 4 の間で変化し、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
ベースライン、3 か月、および 6 か月
改訂された児童不安とうつ病の尺度 (RCADS-25): 不安サブスケール
時間枠：ベースライン、3 か月、および 6 か月
平均スコアは 0 ～ 4 の間で変化し、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
ベースライン、3 か月、および 6 か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DSM-5 自己評価レベル 1 横断的症状測定青少年自己報告書
時間枠：ベースライン、3 か月、および 6 か月
平均スコアは 0 ～ 4 の間で変化し、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
ベースライン、3 か月、および 6 か月
DSM-5 自己評価レベル 1 の横断的症状対策の親レポート
時間枠：ベースライン、3 か月、および 6 か月
平均スコアは 0 ～ 4 の間で変化し、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
ベースライン、3 か月、および 6 か月
上方社会比較 (EMA)
時間枠：研究全体を通じて 3 日ごとに、0 ～ 3 か月および 3 ～ 6 か月の 2 つの平均を計算します。
調停者は、EMAの調査で、表面上有効な単一の項目を使って測定した：「過去24時間に、自分よりも裕福だと思う人と自分を比較したことがどれくらいありますか?」
研究全体を通じて 3 日ごとに、0 ～ 3 か月および 3 ～ 6 か月の 2 つの平均を計算します。
オフライン ソーシャル キャピタル: 対面でのソーシャル インタラクションの量 (EMA)
時間枠：研究全体を通じて 3 日ごとに、0 ～ 3 か月および 3 ～ 6 か月の 2 つの平均を計算します。
メディエーターは、EMA 調査で顔に有効な 1 つの項目で測定しました。「過去 24 時間で、直接会って交流に費やした時間はどれくらいですか?」
研究全体を通じて 3 日ごとに、0 ～ 3 か月および 3 ～ 6 か月の 2 つの平均を計算します。
オフライン ソーシャル キャピタル: 対面でのソーシャル インタラクションの質 (EMA)
時間枠：研究全体を通じて 3 日ごとに、0 ～ 3 か月および 3 ～ 6 か月の 2 つの平均を計算します。
メディエーターは、EMA 調査で顔だけで有効な 1 つの項目で測定しました。「過去 24 時間で、他の人との対面での社会的交流をどの程度楽しみましたか?」
研究全体を通じて 3 日ごとに、0 ～ 3 か月および 3 ～ 6 か月の 2 つの平均を計算します。
オンラインのソーシャル インタラクションの量 (モバイル センシング)
時間枠：研究全体を通じて毎日、0 ～ 3 か月および 3 ～ 6 か月の 2 つの平均を計算します。
メディエーター: 参加者が毎日電話のキーボードで入力する単語の総数に基づくデジタル ソーシャル インタラクションの量。
研究全体を通じて毎日、0 ～ 3 か月および 3 ～ 6 か月の 2 つの平均を計算します。
オンラインのソーシャル インタラクションの価値 (モバイル センシング)
時間枠：研究全体を通じて毎日、0 ～ 3 か月および 3 ～ 6 か月の 2 つの平均を計算します。
メディエーター: 参加者が電話のキーボードで入力したポジティブな言葉とネガティブな言葉のバランスを測定することにより、デジタル ソーシャル インタラクションの質と価値を測定します。 入力された単語の価数は、まず言語調査および単語数 (LIWC) ソフトウェアを使用してスコア付けされます。 すべての単語の価数スコアの合計により、分析用の最終スコアが生成されます。
研究全体を通じて毎日、0 ～ 3 か月および 3 ～ 6 か月の 2 つの平均を計算します。
アクティブ (vs パッシブ) ソーシャル メディアの使用 (モバイル センシング)
時間枠：研究全体を通じて毎日、0 ～ 3 か月および 3 ～ 6 か月の 2 つの平均を計算します。
積極的な使用にはコンテンツの作成やダイレクト メッセージングが含まれ、受動的な使用にはブラウジング、スクロール、またはビデオの視聴が含まれます。 慣性測定ユニットからのデータ (つまり、加速度計とジャイロスコープのデータ) およびキーボード入力 (つまり、 タイピングの有無にかかわらず）、非常にランダム化されたツリー アルゴリズムにより、動作がアクティブまたはパッシブに分類されます。
研究全体を通じて毎日、0 ～ 3 か月および 3 ～ 6 か月の 2 つの平均を計算します。
受動的 (対積極的) ソーシャル メディアの使用 (モバイル センシング)
時間枠：研究全体を通じて毎日、0 ～ 3 か月および 3 ～ 6 か月の 2 つの平均を計算します。
積極的な使用にはコンテンツの作成やダイレクト メッセージングが含まれ、受動的な使用にはブラウジング、スクロール、またはビデオの視聴が含まれます。 慣性測定ユニットからのデータ (つまり、加速度計とジャイロスコープのデータ) およびキーボード入力 (つまり、 タイピングの有無にかかわらず）、非常にランダム化されたツリー アルゴリズムにより、動作がアクティブまたはパッシブに分類されます。
研究全体を通じて毎日、0 ～ 3 か月および 3 ～ 6 か月の 2 つの平均を計算します。
特定のソーシャル メディア アプリに費やした時間 (モバイル センシング)
時間枠：研究全体を通じて毎日、0 ～ 3 か月および 3 ～ 6 か月の 2 つの平均を計算します。
参加者が特定のソーシャル メディア アプリに費やした時間は、モバイル センシングによって控えめに評価されます。
研究全体を通じて毎日、0 ～ 3 か月および 3 ～ 6 か月の 2 つの平均を計算します。
Parent-child conflict
時間枠：Every three days for a total of 60 days (EMA)
Mediator measured with a single, face-valid item in EMA surveys and answered by the parent: "Over past 24 hours, my child and I did not get along. (1-not at all to 10-very much)"
Every three days for a total of 60 days (EMA)
Linguistic Indicators of Depression (Mobile Sensing)
時間枠：Every day for a total of 180 days
Present temporal focus (i.e., using the present tense) and self-focus (i.e., using first-person pronouns) based on the language participants use while typing on their phones.
Every day for a total of 180 days
ADHD Inattention Symptoms
時間枠：Baseline
Moderator variable: Vanderbilt ADHD Diagnostic Parent Rating Scale completed by parents as a measure of symptoms of adolescents' ADHD at baseline. For exploratory purposes, we will administer the Vanderbilt ADHD Diagnostic Parent Rating Scale at the two follow-up assessments, as well.
Baseline
Sustained Attention
時間枠：Baseline
Moderator: Sustained attention/inhibitory control as assessed by Gradual Onset Continuous Performance Task (gradCPT), which is a go/no-go continuous performance task validated in adolescents in the target age range. The primary moderator of interest is accuracy (d') based on signal detection. For exploratory purposes, we will administer the gradCPT at the two follow-up assessments, as well.
Baseline
Motives for Using Social Media
時間枠：Baseline, three months, and six months
Moderator: Scale of Motives for Using Social Networking Sites (SMU-SNS), designed to assess different motivations for using social media specifically in adolescents (e.g., Social Connectedness, Social Recognition, Following Others).
Baseline, three months, and six months
Loneliness
時間枠：Baseline, three months, and six months
Exploratory measure: UCLA Loneliness Scale
Baseline, three months, and six months
Parenting Style
時間枠：Baseline
Moderator: Authoritative, authoritarian, and permissive parenting styles as assessed by the Parenting Styles and Dimensions Questionnaire.
Baseline
Sleep
時間枠：Every day for a total of 180 days
Mediator as assessed by mobile sensing data (acceleromer, GPS)
Every day for a total of 180 days
Physical activity
時間枠：Every day for a total of 180 days
Mediator as assessed by mobile sensing data (accelerometer, GPS)
Every day for a total of 180 days
Parent-Imposed Restrictions on Social Media Use
時間枠：Baseline, three months, and six months
A study-specific, face-valid measure assessing restrictions that parents have imposed on the adolescents' social media use overall and on their use of specific social media platforms.
Baseline, three months, and six months
Parent and Child Demographics
時間枠：Baseline
Age, sex at birth, self-identified gender, race, ethnicity, socioeconomic status and other demographics as assessed by the ABCD Parent Demographics Survey (NDA code: pdem02) and Child Demographics Survey (NDA code: child_dem01)
Baseline
Current and Past Mental Health Diagnoses
時間枠：Eligibility Survey, Baseline, Three months, and six months
Parent-reported and self-reported current and past psychiatric diagnoses and developmental problems, including their severity as assessed by a modified version of the Psychiatric Diagnoses Form (NDA code: psydif01).
Eligibility Survey, Baseline, Three months, and six months
Current and Past Suicidal Ideation
時間枠：Eligibility Survey, Baseline, Three months, and six months
Current and past suicidal ideation assessed as follows: Over the last two weeks, how often have you been bothered by thoughts that you would be better off dead or of hurting yourself in some way?" and "Have you ever been bothered by thoughts that you would be better off dead or of hurting yourself in some way?"
Eligibility Survey, Baseline, Three months, and six months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Georgetown University

協力者

National Institutes of Health (NIH)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月29日

一次修了 (推定)

2028年3月2日

研究の完了 (推定)

2028年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月16日

最初の投稿 (実際)

2023年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月6日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1R01MH135467 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

人口統計、臨床（自己報告および親の報告）、神経認知（gradCPT）、および受動的モバイルセンシングデータ（加速度計、GPS、キーボード入力、アプリの使用状況）が収集され、NIMH データアーカイブ（NDA）で利用可能になります。 すべてのデータは NDA に提出する前に匿名化されます。 データへのアクセスをリクエストするには、研究者は NDA の標準プロセスを使用し、NDA データ アクセス委員会がどのリクエストを許可するかを決定します。 統計分析、データ変換、データ クリーニングなどの分析用のすべてのコードは、Open Science Framework (OSF) 上で共有されます。 このコードは、Open Science Framework で「Kostadin Kushlev」を検索すると見つかります。

IPD 共有時間枠

すべてのデータは、特典の開始から 12 か月後から NDA に寄託され、その後は通常の NDA データ提出日に従って 6 か月ごとに寄託されます。

IPD 共有アクセス基準

データへのアクセスをリクエストするには、研究者は NDA の標準プロセスを使用し、NDA データ アクセス委員会がどのリクエストを許可するかを決定します。 標準の NDA データ アクセス プロセスでは 1 年間アクセスが許可され、更新可能です。 このプロトコルとコードは、インターネットにアクセスできる誰でも OSF 上で利用できるようになります。 各出版物に関連する匿名化されたデータも、各論文の出版日までに OSF で利用可能になります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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