トルコ版デジタル眼精疲労アンケート (DESQ)
2024年10月11日 更新者：Ayse Unal、Alanya Alaaddin Keykubat University
トルコ版デジタル眼精疲労アンケート (DESQ) の有効性と信頼性
この研究の目的は、トルコ語を話す成人における DESQ の文化適応を実施し、この手段の因子構造、信頼性、有効性に関する情報を提供することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
130
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- 電話番号：4329 0090(242)510 6060
- メール：pt.aunal@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ayça Aracı, Asst. Prof.
- 電話番号：4338 0090(242)510 6060
- メール：ayca.araci@alanya.edu.tr
研究場所
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Antalya、七面鳥、07425
- 募集
- Alanya Alaadin Keykubat University
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コンタクト：
- Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- 電話番号：+90 242 510 6060
- メール：pt.aunal@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
デジタル デバイス (コンピューター、タブレット、スマートフォン) を 1 日あたり連続 2 時間以上使用するか、複数のデバイスを使用する健康な成人
説明
包含基準:
- 18歳から65歳まで
- デジタル デバイス (コンピューター、タブレット、スマートフォン) を 1 日に 2 時間以上連続して使用するか、複数のデバイスを使用する人
除外基準:
- 眼科手術歴または活動性眼疾患の既往
- 説明を理解していなかったり、同意書に署名しなかった参加者は除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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説明
時間枠：ベースラインと7日後
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デジタル眼精疲労アンケート (DESQ) は、デジタル眼精疲労症候群 (DES) に関連する苦情の尺度を提供するように設計された、はい/いいえ形式の 13 項目の自己申告尺度です。
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ベースラインと7日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月30日
一次修了 (実際)
2024年7月30日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月20日
最初の投稿 (実際)
2023年9月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月11日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。