Turkse versie van de digitale vragenlijst over oogvermoeidheid (DESQ)
11 oktober 2024 bijgewerkt door: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Geldigheid en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de Digital Eye Strain Questionnaire (DESQ)
De doelstellingen van deze studie waren het uitvoeren van culturele aanpassingen aan de DESQ en het verschaffen van informatie over de factorstructuur, betrouwbaarheid en validiteit van het instrument bij Turkssprekende volwassenen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
130
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Telefoonnummer: 4329 0090(242)510 6060
- E-mail: pt.aunal@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Ayça Aracı, Asst. Prof.
- Telefoonnummer: 4338 0090(242)510 6060
- E-mail: ayca.araci@alanya.edu.tr
Studie Locaties
-
-
-
Antalya, Kalkoen, 07425
- Werving
- Alanya Alaadin Keykubat University
-
Contact:
- Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Telefoonnummer: +90 242 510 6060
- E-mail: pt.aunal@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde volwassenen die twee of meer uren achter elkaar op hun digitale apparaten (computer, tablet, smartphone) doorbrengen of meer dan één apparaat gebruiken
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de leeftijden van 18-65 jaar
- Mensen die twee of meer uren aaneengesloten per dag op hun digitale apparaten (computer, tablet, smartphone) doorbrengen of meer dan één apparaat gebruiken
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van oogchirurgie of actieve oogziekte
- Deelnemers die de instructies niet begrepen of geen toestemmingsformulier ondertekenden, werden uitgesloten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
DESQ
Tijdsspanne: Basislijn en na 7 dagen
|
Digital Eye Strain Questionnaire (DESQ) is een zelfrapportageschaal met dertien items in een ja-nee-indeling, ontworpen om een maatstaf te bieden voor klachten gerelateerd aan het digitale oogvermoeidheidssyndroom (DES)
|
Basislijn en na 7 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 september 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 september 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 september 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20.09.2023/DESQ
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .