Turecka wersja cyfrowego kwestionariusza dotyczącego zmęczenia oczu (DESQ)
11 października 2024 zaktualizowane przez: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Ważność i wiarygodność tureckiej wersji cyfrowego kwestionariusza dotyczącego zmęczenia oczu (DESQ)
Celem tego badania było przeprowadzenie adaptacji kulturowej DESQ i dostarczenie informacji dotyczących struktury czynnikowej, wiarygodności i ważności instrumentu u dorosłych mówiących po turecku.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
130
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Numer telefonu: 4329 0090(242)510 6060
- E-mail: pt.aunal@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ayça Aracı, Asst. Prof.
- Numer telefonu: 4338 0090(242)510 6060
- E-mail: ayca.araci@alanya.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Antalya, Indyk, 07425
- Rekrutacyjny
- Alanya Alaadin Keykubat University
-
Kontakt:
- Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Numer telefonu: +90 242 510 6060
- E-mail: pt.aunal@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowi dorośli, którzy spędzają dwie lub więcej godzin dziennie nieprzerwanie na swoich urządzeniach cyfrowych (komputerze, tablecie, smartfonie) lub korzystają z więcej niż jednego urządzenia
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W wieku 18-65 lat
- Osoby, które spędzają dwie lub więcej godzin dziennie nieprzerwanie na swoich urządzeniach cyfrowych (komputerze, tablecie, smartfonie) lub korzystają z więcej niż jednego urządzenia
Kryteria wyłączenia:
- Historia operacji okulistycznych lub aktywna choroba oczu
- Wykluczono uczestników, którzy nie zrozumieli instrukcji lub nie podpisali formularza zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
DESQ
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 7 dniach
|
Cyfrowy kwestionariusz zmęczenia oczu (DESQ) to trzynastopunktowa skala samoopisowa w formacie tak-nie, zaprojektowana w celu oceny skarg związanych z cyfrowym zespołem zmęczenia oczu (DES).
|
Wartość wyjściowa i po 7 dniach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 października 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 lipca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 września 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 września 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20.09.2023/DESQ
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .