Turecká verze digitálního dotazníku o namáhání očí (DESQ)
11. října 2024 aktualizováno: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Platnost a spolehlivost turecké verze digitálního dotazníku o namáhání očí (DESQ)
Cílem této studie bylo provést kulturní adaptaci DESQ a poskytnout informace týkající se faktorové struktury, spolehlivosti a platnosti nástroje u turecky mluvících dospělých.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
130
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Telefonní číslo: 4329 0090(242)510 6060
- E-mail: pt.aunal@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Ayça Aracı, Asst. Prof.
- Telefonní číslo: 4338 0090(242)510 6060
- E-mail: ayca.araci@alanya.edu.tr
Studijní místa
-
-
-
Antalya, Krocan, 07425
- Nábor
- Alanya Alaadin Keykubat University
-
Kontakt:
- Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Telefonní číslo: +90 242 510 6060
- E-mail: pt.aunal@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Zdraví dospělí, kteří tráví dvě nebo více nepřetržitých hodin denně na svých digitálních zařízeních (počítač, tablet, smartphone) nebo používají více než jedno zařízení
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku 18-65 let
- Lidé, kteří tráví dvě nebo více nepřetržitých hodin denně na svých digitálních zařízeních (počítač, tablet, chytrý telefon) nebo používají více než jedno zařízení
Kritéria vyloučení:
- Oční chirurgie nebo aktivní oční onemocnění v anamnéze
- Účastníci, kteří nerozuměli pokynům nebo nepodepsali formulář souhlasu, byli vyloučeni
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
DESQ
Časové okno: Výchozí stav a po 7 dnech
|
Digital Eye Strain Questionnaire (DESQ) je třináctipoložková škála self-report ve formátu ano-ne navržená tak, aby nabídla míru stížností souvisejících se syndromem digitálního namáhání očí (DES)
|
Výchozí stav a po 7 dnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. října 2023
Primární dokončení (Aktuální)
30. července 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. září 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. září 2023
První zveřejněno (Aktuální)
26. září 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. října 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. října 2024
Naposledy ověřeno
1. října 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20.09.2023/DESQ
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .