Turkin versio Digital Eye Strain Questionnairesta (DESQ)
perjantai 11. lokakuuta 2024 päivittänyt: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Digital Eye Strain Questionnairen (DESQ) turkkilaisen version pätevyys ja luotettavuus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli suorittaa DESQ:n kulttuurinen adaptaatio ja antaa tietoa instrumentin tekijärakenteesta, luotettavuudesta ja validiteetista turkinkielisillä aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
130
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Puhelinnumero: 4329 0090(242)510 6060
- Sähköposti: pt.aunal@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ayça Aracı, Asst. Prof.
- Puhelinnumero: 4338 0090(242)510 6060
- Sähköposti: ayca.araci@alanya.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
-
Antalya, Turkki, 07425
- Rekrytointi
- Alanya Alaadin Keykubat University
-
Ottaa yhteyttä:
- Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Puhelinnumero: +90 242 510 6060
- Sähköposti: pt.aunal@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet aikuiset, jotka viettävät vähintään kaksi yhtäjaksoista tuntia päivässä digitaalisten laitteiden (tietokone, tabletti, älypuhelin) parissa tai käyttävät useampaa kuin yhtä laitetta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-65 vuoden iässä
- Ihmiset, jotka viettävät vähintään kaksi yhtäjaksoista tuntia päivässä digitaalisten laitteidensa (tietokone, tabletti, älypuhelin) parissa tai käyttävät useampaa kuin yhtä laitetta
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat silmäleikkaukset tai aktiivinen silmäsairaus
- Osallistujat, jotka eivät ymmärtäneet ohjeita tai eivät allekirjoittaneet suostumuslomaketta, suljettiin pois
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
DESQ
Aikaikkuna: Perustaso ja 7 päivän kuluttua
|
Digital Eye Strain Questionnaire (DESQ) on kolmentoista kohdan itseraportointiasteikko kyllä-ei-muodossa, joka on suunniteltu mittaamaan digitaaliseen silmän rasitusoireyhtymään (DES) liittyviä valituksia.
|
Perustaso ja 7 päivän kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 26. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20.09.2023/DESQ
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .