Versión turca del cuestionario digital sobre fatiga visual (DESQ)
11 de octubre de 2024 actualizado por: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Validez y confiabilidad de la versión turca del cuestionario digital sobre fatiga ocular (DESQ)
Los objetivos de este estudio fueron realizar una adaptación cultural del DESQ y proporcionar información sobre la estructura factorial, la confiabilidad y la validez del instrumento en adultos de habla turca.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
130
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Número de teléfono: 4329 0090(242)510 6060
- Correo electrónico: pt.aunal@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ayça Aracı, Asst. Prof.
- Número de teléfono: 4338 0090(242)510 6060
- Correo electrónico: ayca.araci@alanya.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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Antalya, Pavo, 07425
- Reclutamiento
- Alanya Alaadin Keykubat University
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Contacto:
- Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Número de teléfono: +90 242 510 6060
- Correo electrónico: pt.aunal@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos sanos que pasan dos o más horas continuas al día en sus dispositivos digitales (computadora, tableta, teléfono inteligente) o usan más de un dispositivo
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre 18 y 65 años
- Personas que pasan dos o más horas continuas al día en sus dispositivos digitales (ordenador, tableta, smartphone) o utilizan más de un dispositivo
Criterio de exclusión:
- Historia de cirugía oftálmica o enfermedad ocular activa.
- Se excluyeron los participantes que no entendieron las instrucciones o no firmaron un formulario de consentimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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DESQ
Periodo de tiempo: Valor inicial y después de 7 días
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El Cuestionario de fatiga ocular digital (DESQ) es una escala de autoinforme de trece ítems en un formato de sí o no diseñada para ofrecer una medida de las quejas relacionadas con el síndrome de fatiga ocular digital (DES)
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Valor inicial y después de 7 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
26 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20.09.2023/DESQ
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .