Versione turca del questionario digitale sull'affaticamento degli occhi (DESQ)
20 settembre 2023 aggiornato da: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University
Validità e affidabilità della versione turca del questionario digitale sull'affaticamento degli occhi (DESQ)
Gli obiettivi di questo studio erano di eseguire l'adattamento culturale del DESQ e fornire informazioni riguardanti la struttura dei fattori, l'affidabilità e la validità dello strumento negli adulti di lingua turca.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
130
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- Numero di telefono: 4329 +90(242)510 6060
- Email: pt.aunal@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Ayça Aracı, Asst. Prof.
- Numero di telefono: 4338 +90(242)510 6060
- Email: ayca.araci@alanya.edu.tr
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti sani che trascorrono due o più ore continue al giorno sui propri dispositivi digitali (computer, tablet, smartphone) o utilizzano più di un dispositivo
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Di età compresa tra 18 e 65 anni
- Persone che trascorrono due o più ore continuative al giorno sui propri dispositivi digitali (computer, tablet, smartphone) o utilizzano più di un dispositivo
Criteri di esclusione:
- Storia di chirurgia oftalmica o malattia oculare attiva
- Sono stati esclusi i partecipanti che non hanno compreso le istruzioni o non hanno firmato il modulo di consenso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
DESQ
Lasso di tempo: 10 minuti
|
Il Digital Eye Strain Questionnaire (DESQ) è una scala di autovalutazione composta da tredici elementi in un formato sì-no progettata per offrire una misura dei disturbi relativi alla sindrome da affaticamento dell'occhio digitale (DES).
|
10 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 ottobre 2023
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
26 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20.09.2023/DESQ
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .